Poste de PH ou assistant spécialiste au laboratoire de cytogénétique du CHU de Nantes disponible début 2012
Voir descriptif joint.

Le laboratoire de cytogénétique de l'hôpital Robert Debré recrute en urgence un cytogénéticien formé aux techniques de cytogénétique conventionnelle et FISH.
Le candidat doit avoir une bonne expérience en cytogénétique. Nous disposons actuellement de 11 vacations.

1. Suite à une mutation, un poste de MCU-PH en génétique moléculaire médicale sera très prochainement disponible dans le Département de génétique moléculaire du CHU de Montpellier. Nous recherchons un(e) candidat(e) présentant les qualités requises pour la préparation du pré-CNU (avril 2012) puis du concours CNU (avril 2013).
Les candidats potentiels intéressés doivent contacter le plus rapidement possible Mireille Claustres à l'adresse ci-dessous.

2. En vue de la préparation d'une prochaine succession sur un poste de PU-PH en génétique moléculaire médicale dans le Département de génétique moléculaire du CHU de Montpellier, nous recherchons un(e) candidat(e) présentant les qualités requises pour la préparation du pré-CNU (avril 2012) puis du concours CNU (avril 2013).
Les candidats potentiels intéressés doivent contacter le plus rapidement possible Mireille Claustres à l'adresse ci-dessous.

La mutation est aussi envisageable.

Cf. descriptif de l'offre jointe en pdf
Nous cherchons à recruter un (ou deux) généticien(s) ayant des compétences en diagnostic par Biologie Moléculaire et/ou Cytogénétique (moléculaire) afin de renforcer l'équipe de Diagnostic Préimplantatoire (DPI) de Strasbourg.

Le type de poste proposé est celui de Praticien Hospitalier, mais d'autres possibilités peuvent être discutées.

Le profil du candidat devra correspondre aux critères d'agrément donnés par l'Agence de la Biomédecine pour le diagnostic sur les embryons in vitro (http://www.agence-biomedecine.fr/uploads/document/CO_juin06_criteres_dagrements.pdf). Une expérience du DPI serait la bienvenue. A défaut, la formation sera assurée dans le laboratoire.

La prise de fonction peut avoir lieu dès janvier 2012.

Les Docteurs Véronique BELLEC et Hakima LALLAOUI, co-responsables du Laboratoire CYLAB à LA ROCHELLE, recherchent, en raison du départ prochain de Véronique BELLEC, un(e) cytogénéticien ou généticien moléculaire souhaitant acquérir des parts du laboratoire.

Le laboratoire CYLAB fonctionne en SELARL indépendante depuis 1999, a une activité de cytogénétique constitutionnelle et moléculaire pré et postnatale (2300 caryotypes prévus pour l'année 2011), de consultations, et de biologie des marqueurs sériques de Trisomie 21 des 1er et 2ème trimestres.

Ce poste conviendrait à un biologiste compétent en génétique moléculaire, souhaitant développer les nouveaux outils de la cytogénétique moléculaire à partir d'un laboratoire fonctionnant de manière autonome et disposant d'un réseau étendu de prescripteurs fidélisés sur l'ouest de la France.

Le laboratoire de cytogénétique de l'hôpital Robert-Debré recrute un praticien attaché (6 vacations) ou un FFI pour le semestre d'hiver (Novembre 2011-Mai 2012).
Expérience en cytogénétique souhaitée.

L'Institut de Cancérologie Gustave Roussy (IGR), un des plus grands Centre de Lutte contre le Cancer d'Europe, 2600 salariés dont 210 praticiens et 305 chercheurs, 339 lits, situé à Villejuif, recherche un Biologiste Médical H/F CDI

L'IGR a développé depuis 20 ans maintenant une activité clinique et biologique en oncogénétique, dans le cadre d'un réseau tant régional que national et international, prenant en charge à la fois les tumeurs fréquentes (sein, ovaire, digestif, mélanomes) et des tumeurs plus rares (cancer du rein, TNE, pédiatrie…). Cette activité se situe au 3è rang national d'après les rapports d'activité annuels de l'INCA. L'activité d'oncogénétique est en pleine croissance ; elle nécessite un renforcement en Praticien.

Votre mission :
Vous participerez :
- Aux activités de diagnostic d'anomalies de génétique constitutionnelle dans les prédispositions génétiques aux cancers du sein, de l'ovaire, du colon, du mélanome, du rein, des tumeurs neuroendocrines et pédiatriques.
- Aux RCP en Oncogénétique de l'IGR et de l'Ile de France
- A la mise en place de l'assurance qualité dans l'objectif d'une accréditation COFRAC
- Aux activités de recherche au sein de l'Institut de Recherche Intégrée en Cancérologie (IRCIV, ex-IFR54) et au sein des réseaux nationaux d'oncogénétique du groupe Génétique et Cancer de la FNCLCC
- Aux enseignements interne à l'IGR et hospitalo-universitaires, dans le cadre de l'Université Paris-Sud 11.

Votre profil :
- Médecin ou pharmacien Biologiste (DES de biologie médicale et niveau 2 en génétique moléculaire ou DESC de génétique moléculaire et/ou qualification ordinale en biologie médicale) avec une formation en génétique moléculaire humaine, si possible en cancérologie; DEA ou master 2 de recherche; une thèse de science serait un plus.
- Vous disposez de l'agrément pour la réalisation d'analyses constitutionnelles post-natales en oncogénétique ou vous avez un CV vous permettant de l'obtenir rapidement.

Ce poste est à pourvoir au dernier trimestre 2011.

Profil du candidat
Médecin ou Pharmacien
DES Génétique médicale ou DES Biologie médicale, spécialisation génétique
Expérience pratique du diagnostic cytogénétique
Possibilité d'agrément pour les analyses génétiques

Le laboratoire de cytogénétique constitutionnelle du CHU de Montpellier recrute un technicien temps plein en cytogénétique constitutionnelle pour une durée de 4 mois minimum.
Ce poste concerne la réalisation des caryotypes constitutionnels en postnatal et en prénatal.

Le poste est à pourvoir à partir du 1er juillet 2011

Dans le cadre des activités du Service de Pathologie Moléculaire, vous réalisez des techniques (Caryologie, FISH, MultiFISH, CGHarray) ; interprétation et validation technique des résultats avant contrôle par un biologiste. Vous prenez également en charge l'activité de préanalytique du service. Vous garantissez la qualité, la fiabilité et la traçabilité des analyses dans le respect des bonnes pratiques et du GBEA. Vous garantissez la mise en oeuvre des techniques de laboratoire et l'optimisation des protocoles. Vous assurez la maintenance régulière des appareils. Vous participez à la formation des étudiants et stagiaires. Vous participez à l'élaboration, à la mise à jour et au suivi des procédures et modes opératoires.

De formation BTS Analyses Biologiques ou DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent. Vous possédez une expertise en cytogénétique morphologique et moléculaire (Hématologie et Tumeurs solides). Maîtrise des outils informatiques (bureautique et analyseur).

Poste en CDD (11 mois) - temps plein à pourvoir dès le 1er Juillet 2011.

Rémunération : 1 917,52 Euros bruts mensuels à ajuster selon expérience

Le laboratoire de cytogénétique de l'hôpital Robert Debré à Paris a 6 vacations pour le semestre du 01/05/2011 au 01/11/2011 pour l'activité prénatale, post-natale classique et moléculaire.

Laboratoire d'oncogénétique Institut Curie/Hôpital René Huguenin à Saint Cloud recherche praticien assistant spécialiste

Début envisagé : immédiat, maximum novembre 2011
Le poste de praticien assistant spécialiste des Centres de Lutte contre le Cancer pourra évoluer rapidement vers la présentation au concours de praticien spécialiste des Centres.

Activité hospitalière dans le cadre des plateformes de génétique somatique et de génétique constitutionnelle labellisées par l'INCA:

• Diagnostic des altérations somatiques associées à la réponse au traitement et au pronostic dans le cancer du côlon et du poumon (KRAS, EGFR, MSI, BRAF); techniques de biologie moléculaire utilisées, qPCR-HRM, PCR quantitative, séquençage, pyroséquençage, CGH-array, MLPA)
• Diagnostic de maladies génétiques constitutionnelles de prédisposition au cancer du sein, du côlon, de l'estomac et du rein (BRCA1, BRCA2, MSH2, MSH6, MLH1, MUTYH, CDH1, MET) par techniques de biologie moléculaire (qPCR-HRM, PCR quantitative, CGH array, MLPA, Séquençage.

Le laboratoire d'histo-embryologie et cytogénétique du Professeur Vekemans à l'hopital Necker-Enfants Malades recrute un technicien en cytogénétique hématologique temps plein. Ce poste concerne la réalisation des analyses de cytogénétique des leucémies et des lymphomes: diagnostic et suivi par cytogénétique conventionelle et FISH. Le poste est à pourvoir immédiatement.
Merci d'adresser lettre de motivation + CV

Notre laboratoire de cytogénétique constitutionnelle recrute un technicien en cytogénétique constitutionnellle (temps plein, CDD dans un premier temps puis titularisation). Ce poste concerne la réalisation des analyses de cytogénétique prénatale et postnatale (cytogénétique classique, FISH et activité liée à une plateforme de puce à ADN). Le poste est à pouvoir à partir d'avril 2011.

Le laboratoire d'analyses spécialisées Biomnis Lyon recherche pour son département de Génétique et d'Hématologie-Oncologie, un médecin cytogénéticien, titulaire des agréments de cytogénétique postnatale et prénatale et éventuellement de génétique moléculaire postnatal et prénatal

The groups of Dr Sébastien Jacquemont, Pr. Jacques Beckmann and Pr. Alexandre Reymond are working jointly on a large translational project covering genetics, genomics, neuroimaging, as well as clinical aspects aiming at the characterization of the 16p11.2 rearrangements. These recurrent microdeletion and microduplication syndromes were recently associated with eating disorders, autism and psychiatric illnesses.

We are interested in recruiting talented individuals with strong genetics skills and a background in molecular biology, bioinformatics, genomics or translational science/clinical research.

Positions are available at the Department of Medical Genetics (DGM) and at the Center for Integrative Genomics (CIG) of the University of Lausanne, Switzerland. Both Departments offer a stimulating, young and international environment with state of the art facilities.

For details see http://www.unil.ch/dgm/page13525.html (DGM) and http://www.unil.ch/cig/page8508.html (CIG)

Travaillant depuis de nombreuses années sur le gène du facteur VII (FVII) de la coagulation, je sollicite votre aide dans le cadre de nos recherches sur la régulation de l'expression de ce gène.
En effet, certains auteurs ont émis l'hypothèse d'un éventuel gène régulateur du gène du FVII situé sur le chromosome 8 (le gène du FVII étant situé sur le chromosome 13). Cette hypothèse avait été proposée en 1975 et 1984 par l'équipe du Professeur de Grouchy à Paris puis reprise en 1988 par Fagan et al pour des patients porteurs d'une délétion 8p23.1 ou de trisomie 8 qui présentaient des taux de FVII:C abaissés (de l'ordre de 45%). Depuis, cette observation a été controversée sans démenti clair.
Plusieurs paramètres sont actuellement connus pour moduler les taux plasmatiques de FVII. Parmi ceux-ci des facteurs environnementaux et des polymorphismes intra-géniques du gène du FVII. Afin, de d'infirmer ou de confirmer l'hypothèse d'un gène régulateur sur le chromosome 8 et de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents, je souhaiterais étudier le phénotype et le génotype FVII de patients porteurs d'une anomalie du chromosome 8 en POSITION 8p23.1.
Aussi, serait-il possible de recenser au sein de l'association des cytogénéticiens de Langue française, les équipes susceptibles de suivre ces patients ou celles qui disposent au minimum des taux de FVII:C chez ces patients? Si nous rassemblions plusieurs observations, ceci pourrait être le point de départ d'un projet multicentrique.

Fagan K et al, The coagulation factor VII IS located ON 8p23.1 Hum Genet 1988; 79: 365-7 de Grouchy J et al, Regional mapping OF clotting factors VII AND X TO 13q34. Expression OF factor VII through chromosome 8 Hum Genet 1984 66: 230-3

Je recherche une translocation particulière t(15;19) (q13;p13.1) - a priori équilibrée - qui semble être impliquée dans certaines pathologies tumorales particulières (en particulier des carcinomes très agressifs de la ligne médiane) et dont le point de cassure crée une protéine de fusion Brd4-NUT . Le gene de Brd4 est localise en 19p13.1 et celui de NUT (nuclear in testis) en 15q13.

Si vous en possédez, cela serait intéressant d'identifier le contexte clinique dans les pathologies tumorales ainsi que son existence éventuelle en tant qu'anomalie chromosomique constitutionnelle d'avoir le matériel (lignées) correspondant pour faire des études fonctionnelles.

Les protéines de la famille BET contiennent un DOUBLE bromodomaine et un domaine dit "ET". Les bromodomaines leur permettent de s'associer a la chromatine, avec une grande affinité pour la chromatine acétylée. Il existe des raisons de penser que ces protéines BET, dont brd4, pourraient , lorsque leur fonction ou leur expression est perturbée, jouer un rôle important dans certaines pathologies et en particulier la genèse des cancers. Brd4 est normalement d'expression ubiquitaire mais est exprimée plus fortement dans l'embryon, le testicule, l'ovaire et le cerveau. Dans le testicule, la protéine brd4 est exprimée dans les cellules pre-méiotiques (spermatogonies).Brd4 s'associe aux chromosomes mitotiques et elle est probablement impliquée dans la régulation du cycle cellulaire.

Nous sommes à la recherche de fibroblastes de patients ou foetus porteurs d'une tétrasomie 12p en mosaïque (Pallister Killian) pour une étude portant sur la régulation des gènes du développement embryonnaire précoce.

Un travail collaboratif a été initié entre les laboratoires de cytogénétique des CHU de LILLE et de REIMS autour de 2 observations d'enfants porteurs de duplications de la région 17p11.2 .
Nous adressons un appel a collaboration sur ce thème auprès de nos collègues qui auraient des observations similaires.

Notre equipe est impliquee depuis deux ans dans un projet qui vise a identifier des genes "d’autisme".

Un travail de cartographie des points de cassure d’une translocation autosome-autosome a permis le clonage positionnel d’un gene. Son expression (RT-PCR) est diminuee de 50 %. Un test fonctionnel mis au point avec une equipe Tourangelle a confirme ce resultat.

Ce gene appartient a une voie de signalisation a laquelle appartiennent plusieurs autres genes qui nous ont sembles etre de bons candidats. Certains de ces genes sont localises sur le chromosome X, ce qui pourrait expliquer le sexe ratio de cette pathologie. Nous avons effectue l’analyse d’un de ces genes dans une famille multiplex : une mutation de ce gene a ete identifiee.

Nous allons etudier l’ensemble de ces genes par biopuces d’expression. C’est pourquoi nous souhaiterions recevoir des prelevements de sujet autistes a caryotype normal.

Par ailleurs, dans la poursuite de nos etudes de cartographie, nous recherchons des sujets autistes qui presentent soit un remaniement chromosomique equilibre, soit un desequilibre portant sur une petite region de genome (microremaniement).

Notre equipe travaille actuellement sur la caracterisation de translocations impliquant a la fois le chromosome 15 et la region distale (ou telomerique) d'un autre chromosome (quel qu'il soit). Par FISH avec differents clones tels que BACs, PACs ou YACs, nous avons entrepris de caracteriser le plus precisement possible le point de cassure sur le chromosome 15.
Ces translocations sont rares et nous sommes donc a la recherche de materiel provenant de patients presentant ce type de translocation, le materiel pouvant etre un culot cellulaire ou une lignee ou un prelevement de sang....
Il va de soit qu'une collaboration dans le cadre de ce projet justifierait d'etre co-auteur de toute publication qui pourrait en emerger.