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Appels d'offres
Formations, postes à pourvoir, collaborations, réseaux

[ Mise à jour le 01-Sep-2010 19:49 ]

 
Posté le 01/09/2010

Le Laboratoire de cytogénétique CYLAB, situé à La Rochelle, recherche, en raison du départ en fin d'année du Docteur Véronique BELLEC, un(e) cytogénéticien ou généticien moléculaire souhaitant acquérir des parts.

Le laboratoire CYLAB fonctionne en SELARL indépendante depuis 1999, a une activité de cytogénétique constitutionnelle et moléculaire pré et postnatale ( 3000 caryotypes en 2009), de consultations, et de biologie des marqueurs sériques de Trisomie 21 des 1er et 2ème trimestres.

Le nouvel arrivant aura toutes possibilités de développer des activités complémentaires s'il le souhaite.


Contacts:

 

Posté le 12/08/2010

Poste de Praticien Attaché temps plein en cytogénétique moléculaire UF de Cytogénétique au sein du Département de Génétique de l’hôpital Robert Debré à Paris

Le Département de Génétique regroupe l’UF de Génétique clinique, l’UF de cytogénétique et l’UF de Génétique Moléculaire et Biochimie. Le département coordonne la plateforme de génomique constitutionnelle du GHU Nord (PfGC Nord).

L’activité de Cytogénétique constitutionnelle du département est regroupée autour de 2 axes principaux en étroite collaboration avec les services cliniques concernés:

1-Neuroscience : Retard mental, anomalie du développement cérébral, autisme, syndromes polymalformatifs,

2-Périnatalogie et diagnostic prénatal : prise en charge des diagnostics prénataux des Hôpitaux du Nord de Paris

Activité hospitalière en cytogénétique moléculaire :

  • Coordination de la prise en charge des analyses pangénomiques sur puce (CGH-array, SNP-array, methylome …) sous la tutelle des Biologistes responsables de la structure :

         - définir les patients éligibles en CGH-array au sein des réunions de concertation clinico-biologiques hebdomadaires.
        - encadrer la réalisation des techniques de CGH-array (Technologies BAC, Agilent et Illumina)
         - valider les résultats
         - assurer la mise en œuvre de la vérification des anomalies détectées par la technique la plus adaptée au contexte clinique et moléculaire (FISH, PCR quantitative, MLPA)
         - collaborer à des projets de recherche clinique
         - développer et valider des nouvelles techniques de CGH-array

  • Participation aux staffs hebdomadaires du service en cytogénétique, en génétique clinique et dans le centre de diagnostic pluridisciplinaire de diagnostic prénatal
  • Séances bi mensuelles de Bibliographie et d'anomalies
  • Participation mensuelle au DESC de Cytogénétique

Profil du candidat :
Médecin ou Pharmacien Biologiste
Compétences en Biologie moléculaire et en cytogénétique.

Contacts :
Pr Brigitte Benzacken
brigitte .benzacken@rdb.aphp.fr
0613803989
ou Dr Anne-Claude Tabet
anne-claude.tabet@rdb.aphp.fr
0140035710

Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, 48 Boulevard Sérurier, 75935 Paris CEDEX 19 

 

Posté le 05/08/2010

Urgent :

Le laboratoire de cytogénétique de St Etienne recherche un technicien à 0,5 ETP pour son activité de cytogénétique pré et post natale : remplacement arrêt maladie.

Renseignements :

Docteur Bénédicte de Fréminville
Docteur Fabienne Prieur
Service de Génétique - CHU St Etienne Nord
42055 St Etienne Cedex 2 - France
+(33) 4 77 82 81 16
benedicte.de.freminville@chu-st-etienne.fr
fabienne.prieur@chu-st-etienne.fr

 

Posté le 27/07/2010

Technicien(ne) de Laboratoire en Cytogénétique

L'Institut de cancérologie Gustave Roussy,
pour son Plateau des Laboratoire, recrute en CDD :
Technicien(ne) de Laboratoire en Cytogénétique - H/F

Missions :
Dans le cadre des activités du Service de Pathologie Moléculaire

• Réaliser des techniques (Caryologie, FISH, MultiFISH, CGHarray), interprétation et validation technique des résultats avant contrôle par un biologiste
• Prendre en charge l’activité de pré-analytique du service
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des analyses, dans le respect des bonnes pratiques et du GBEA
• Garantir la mise en oeuvre des techniques de laboratoire et
l’optimisation des protocoles.
• Assurer la maintenance régulière des appareils.
• Participer à la formation des étudiants et stagiaires.
• Participer à l’élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et modes opératoires

Formation :
BTS Analyses Biologiques / DUT Biologie Appliquée DETAB ou équivalent 

Aptitudes :
• Expertise en cytogénétique morphologique et moléculaire
(Hématologie)
• Une expérience en Biologie Moléculaire serait un plus
• Sens relationnel, esprit d’équipe
• Rigueur, adaptabilité
• Dynamisme, autonomie, esprit d‘initiative
• Maîtrise des outils informatiques (bureautique et analyseur)

Adresser lettre de motivation et C.V. montagu@igr.fr

 

Posté le 20/07/2010

MEDECIN GENETICIEN formé en génétique clinique.

Le Service de Génétique médicale de l’Hôpital Erasme  - Centre de Génétique Humaine agréé de l’ULB (Université Libre de Bruxelles)
demande un

MEDECIN GENETICIEN formé en génétique clinique.

Un diplôme de médecin (MD) est requis ainsi qu’un diplôme de spécialisation en pédiatrie ou en génétique humaine / génétique médicale.
Le candidat s’insèrera dans l’équipe académique de Génétique médicale.
Il examinera les enfants suspects de maladies génétiques, proposera des diagnostics, coordonnera les examens complémentaires, en collaboration étroite avec les laboratoires de génétique moléculaire et de cytogénétique de l’ULB – Hôpital Erasme. Il développera son activité de recherche en génétique clinique et/ou au laboratoire de biologie moléculaire (IRIBHM, ULB).
Poste académique et salaire à définir en fonction du parcours et de l’ancienneté du candidat.

Adresser les candidatures (lettre de motivation + CV + toute information utile) sous forme de fichiers électroniques à :  

Pr Marc Abramowicz, Chef de Service, Genetique, ULB : marcabra@ulb.ac.be

 

 

Posté le 01/07/2010
Offre de poste AHU à l'hopital Robert Debré à Paris
 [Télécharger l'offre]

Profil du candidat :
Médecin ou Pharmacien Biologiste
Compétences en Biologie moléculaire et en cytogénétique.

Contact :
Pr Brigitte Benzacken : brigitte.benzacken@rdb.aphp.fr
0613803989
ou Dr Anne-Claude Tabet : anne-claude.tabet@rdb.aphp.fr
0140035710

Dr Anne-Lise.delezoide@rdb.aphp.fr
pour l'enseignement

Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, 48 Boulevard Sérurier, 75935 Paris CEDEX 19

 

Posté le 26/06/2010
Un poste d’ASSISTANT HOSPITALIER UNIVERSITAIRE est à pourvoir pour 2 ans dans le Service d’Anatomie Pathologique et d’Histologie-Cytologie du CHU de Toulouse Rangueil (UF Histologie-Cytologie) à compter du 1er novembre 2009.
 
Notre Service développe des activités de biologie moléculaire et de FISH des tumeurs.
 
A ce jour, sont pratiquées entre autre dans le Service :
1/ les techniques histologiques et cytologiques classiques, l’immunohisto et cytochimie
2/ les techniques moléculaires fondées sur la FISH
3/ les techniques moléculaires fondées sur la PCR [PCR quantitative multiplex (MLPA, QMPSF…), RT-PCR et Q RT-PCR simple et multiplex, séquençage…]
 
Le candidat doit être médecin ou pharmacien, avoir une formation en biologie moléculaire et cytogénétique, être titulaire d’un M2 +/- thèse d’Université. Durant son assistanat, le candidat devra mener des travaux de Thèse d’Université, être formé et pratiquer l’enseignement de la cytologie-histologie (pour postuler à un emploi de MCU-PH dans la 42-02 sous section du CNU)…
 
Toute personne intéressée doit se manifester DE TOUTE URGENCE et avant le VENDREDI 2 JUILLET
 
Contact :
Prof. Monique Courtade-Saïdi
+33 (0)5 61 32 28 20 (secr hospitalier)
+33 (0)5 62 88 90 25 (secr universitaire)

 

 

Posté le 20/06/2010

Le Laboratoire de cytogénétique CYLAB, situé à La Rochelle, recherche, en raison du départ en fin d'année du Docteur Véronique BELLEC, un(e)
cytogénéticien ou généticien moléculaire souhaitant acquérir des parts.
Le laboratoire CYLAB fonctionne en SELARL indépendante depuis 1999, a une activité de cytogénétique constitutionnelle et moléculaire pré et postnatale ( 3000 caryotypes en 2009), de consultations, et de biologie des marqueurs sériques de Trisomie 21 des 1er et 2ème trimestres.
Le nouvel arrivant aura toutes possibilités de développer des activités
complémentaires s'il le souhaite.

 contacter :

 * Véronique BELLEC
tél 05 46 27 32 72 ou 06 80 20 09 86
email: vbellec@cylab.fr
  * Hakima LALLAOUI
tel 05 46 27 32 73
email: hlallaoui@cylab.fr

 

Posté le 26/03/2010

URGENT

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN (NE)

Le Laboratoire d’Analyses Médicales ALPIGENE, spécialisé en Cytogénétique et en Génétique Humaine recrute :

un(e) technicien(ne) diplômé(e) ayant si possible une expérience en Cytogénétique Constitutionnelle

Missions et responsabilités :

1) Participation à l’activité générale du Laboratoire - Etablissement de caryotype constitutionnel.

- Préparation des échantillons pour les analyses ;
- Exécution des analyses selon les modes opératoires ;
- Préparation des réactifs ;
- Mise en culture des prélèvements ;
- Technique d’obtention des chromosomes ;
- Lecture au microscope (recherche de métaphases) ;
- Classement des chromosomes ;
- Participation à l’interprétation des résultats.

2) Participation à la mise en place du système de gestion de qualité du Laboratoire selon la norme d’accréditation EN NF ISO 1589

  • Certificat de prélèvement souhaité mais non obligatoire
  • Type de contrat CDD temps plein de 6 mois.
  • Poste à pourvoir à Lyon dès maintenant

 contacter :

 Laboratoire ALPIGENE, « Parc de l’Artillerie »
8 rue Saint Jean de Dieu 69007
Tel : 04 78 76 62 39 / Fax : 04 78 77 59 62
Email : tanguy.martindenavit@yahoo.fr

Envoyer : CV avec photo + lettre de motivation

 

Posté le 09/03/2010

Notre Laboratoire, importante structure Nancèenne, agréé pour la cytogénétique pré et post natale, la biologie moléculaire, le dosages des marqueurs sériques et la PMA ,recherche un e médecin ou pharmacien biologiste agréé en cytogénétique pour renforcer l’équipe du service de cytogénétique en place .Toute possibilité peut être étudiée : temps plein , temps partiel, remplacements ponctuels, retraite active …

 Pour toutes précisions contacter :

 Michel Téboul 0383377086
michel.teboul@atoutbio.eu
70 rue Stanislas 54000 Nancy                                  

 

Posté le 23/02/2010

Poste de PH temps partiel

Fonctions au sein de la Consultation d’Oncogénétique

En coordination avec la Consultation d’Oncogénétique du CHU de DIJON (le Professeur Laurence OLIVIER-FAIVRE qui la dirige est la responsable de ce projet concerté DIJON-BESANCON).

Pour intégrer, faciliter et améliorer la prise en charge globale, médicale et chirurgicale des personnes prédisposées héréditairement au cancer, quel que soit leur lieu de prise en charge, il animera pour la Franche-Comté un projet pilote financé par l’INCA dont les objectifs sont de :

  1. Mettre en place un suivi individualisé des personnes prédisposées héréditairement au cancer (porteuses d'une mutation et/ou dont les antécédents médicaux personnels et familiaux sont très évocateurs d'une prédisposition au cancer) à travers un programme spécifique.  
  2. Leur assurer l’accès aux compétences multidisciplinaires nécessaires et ce en relation avec des référents Cancers sein/ovaire et Cancers digestifs.
  3. Coordonner au niveau régional leur suivi et leur prise en charge.
     

Profil du Candidat

  • Compétence en Oncogénétique.
  • Capacités relationnelles et organisationnelles.
  • Volonté de s’investir dans un domaine en développement et évolution rapides.
  • Selon le cas, les autres compétences en Génétique Biologique ou Médicale pourront être un plus pour la recherche d’une extension de l’emploi vers le temps plein.

Perspectives

      Comme indiqué, ci-dessus, une démarche pour transformer à court/moyen terme l’emploi en temps plein pourra être mise en œuvre en fonction du profil et des projets du candidat.

CONTACTS :
Professeur J.Luc BRESSON
Docteur M.Agnès COLLONGE-RAME 

                    Tél. : 03. 81. 21. 81. 88 (secrétariat)                                      

 

Posté le 23/02/2010

Poste de MCU-PH d’Histologie-Cytogénétique

Fonctions Hospitalières dans l’Unité de Génétique et Biologie du Développement : 

  • Cytogénétique Constitutionnelle pré et post-natale Conventionnelle et Moléculaire.
  • Possibilité de suppléance (continuité des soins) en Cytogénétique Onco-hématologique appréciée.
  • Collaboration avec l’équipe de Génétique Moléculaire (CGH-array notamment).
  • Consultations possibles si souhaitées par le candidat.

Fonctions d’Enseignement en collaboration avec les responsables et équipes concernés :

  • Contribution aux enseignements de Génétique et/ou Biologie du Développement et de la Reproduction.
  • Contribution aux enseignements d’Histologie-Cytologie du futur cursus LMD, dans les domaines de compétence du candidat.

Profil du Candidat

  •  Formé (expérience appréciée) en Cytogénétique classique et Moléculaire.
  •  En position d’obtenir les agréments de Cytogénétique Constitutionnelle pré- et post-natale.
  •  Titulaire du DESC de Cytogénétique Humaine.
  •  Souhaitant s’investir (développement et recherche) dans l’évolution actuelle de la Cytogénétique.

Perspectives 

Une succession sur le poste de PU-PH du Service orienté Génétique Biologique/Cytogénétique sera envisageable en 2015-2016.

CONTACTS :
Professeur J.Luc BRESSON
Professeur Dominique FELLMANN

                    Tél. : 03. 81. 21. 81. 88 (secrétariat)                                      

 

Posté le 13/07/2009
Le laboratoire de Cytogénétique de Jean Verdier, 93, Bondy, cherche un technicien pour un CDD de 5 mois le plus tôt possible
Joindre La Cadre du Laboratoire au 0148026245 

 

Posté le 28/06/2009
Un poste d’ASSISTANT HOSPITALIER UNIVERSITAIRE est à pourvoir pour 2 ans dans le Service de Cytogénétique du CHU de Clermont-Ferrand à compter du 1er novembre 2009.
 
Notre Service développe des activités en cytogénétique constitutionnelle pré- et post-natale et en cytogénétique acquise onco-hématologique.
 
A ce jour, sont pratiquées dans le Service :
1/ les techniques chromosomiques
2/ les techniques moléculaires fondées sur la FISH [FISH (avec sondes commerciales et à façon), M-FISH, CGH sur métaphases et sur puces à ADN …
3/ les techniques moléculaires fondées sur la PCR [PCR quantitative multiplex (MLPA, QMPSF…), RT-PCR et Q RT-PCR simple et multiplex, séquençage…]
 
Le Service est labellisé :
1/ plateforme de génétique moléculaire des cancers : composante CHU de la plateforme de la région Auvergne (INCa - DHOS)
2/ plateforme de génétique constitutionnelle dédiée CGH array : composante Auvergne de la plateforme interrégionale Rhône Alpes - Auvergne (DHOS)
 
Durant son assistanat, le candidat pourra valider le DESC de cytogénétique, faire un M2, mener des travaux de Thèse d’Université, être formé et pratiquer le cas échéant l’enseignement de la cytologie-histologie (pour postuler à un emploi de MCU-PH dans la 42-02 sous section du CNU)…
 
Toute personne intéressée doit se manifester DE TOUTE URGENCE et avant le VENDREDI 10 JUILLET
 
Contact :
Prof. Philippe Vago
+33 (0)4 73 17 81 00

 

Posté le 09/06/2009

Le service de génétique médicale du CHU de Nantes recrute un cytogénéticien en remplacement du Dr Jean-Marie Rival.

L’équipe de cytogénétique constitutionnelle comprend 3 médecins (Dr Michelle Bocéno (PH temps plein), Dr Philippe Piloquet (MCU-PH) et Dr Cédric Le Caignec (MCU-PH)), 1 ingénieur et 7 techniciennes.

L’activité de l’équipe consiste en des consultations prénatales et une activité de cytogénétique constitutionnelle (environ 1000 caryotypes prénatals et 1000 caryotypes postnatals). Par ailleurs, une plate-forme CGH array est fonctionnelle depuis 18 mois. A terme, nous prévoyons de réaliser 400-500 analyses CGH array par an. Les confirmations par FISH et qPCR sont réalisées en routine au laboratoire.

Le ou la candidat(e) prendra en charge une partie de l’activité de cytogénétique prénatale (consultations et caryotypes). Une intégration à l’activité de CGH array est tout à fait envisageable. Il ou elle pourra également s’intégrer aux projets de recherche clinique du laboratoire.

Un poste de Praticien Hospitalier temps plein sera libéré par le Dr Jean-Marie Rival à son départ en retraite. Il est également possible d’occuper un poste d’Assistant Hospitalier Universitaire pendant au moins deux ans avant de prendre ce poste de Praticien Hospitalier.

Vous pouvez me contacter pour tout renseignement :
Dr Cédric Le Caignec
Tél. : 02 40 08 42 84
Email : cedric.lecaignec@univ-nantes.fr

 

Posté le 25/03/2009

Nous cherchons à recruter un technicien dans le laboratoire en CDI, pour une embauche dès que possible.

Merci de contacter directement
François Vialard
Laboratoire d'Histologie, Embryologie, Biologie de la Reproduction, Cytogénétique et Génétique médicale
EA 2493
CHI Poissy-Saint Germain
10 rue du Champs Gaillard
78303 Poissy Cedex
tel: 0139274700 fax: 0139274425

 

Posté le 09/03/2009

L’Institut de cancérologie Gustave Roussy (2000 salariés), premier centre européen de lutte contre le cancer, recherche :


Technicien(ne) de Laboratoire en Cytogénétique
Poste en CDI – temps plein


Missions :

Dans le cadre des activités du Service de Pathologie Moléculaire

• Réaliser des techniques (Caryologie, FISH, MultiFISH, CGHarray), interprétation et validation technique des résultats avant contrôle par un biologiste
• Prendre en charge l’activité de préanalytique du service
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des analyses, dans le respect des bonnes pratiques et du GBEA
• Garantir la mise en œuvre des techniques de laboratoire et l’optimisation des protocoles.
• Assurer la maintenance régulière des appareils.
• Participer à la formation des étudiants et stagiaires.
• Participer à l’élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et modes opératoires


Formation : - BTS Analyses Biologiques / DUT Biologie Appliquée
DETAB ou équivalent

Aptitudes :
• Expertise en cytogénétique morphologique et moléculaire (Hématologie et Tumeurs Solides)
• Une expérience en Biologie Moléculaire serait un plus
• Sens relationnel, esprit d’équipe
• Rigueur, adaptabilité
• Dynamisme, autonomie, esprit d‘initiative
• Maîtrise des outils informatiques (bureautique et analyseur)

Adresser lettre de motivation et C.V. montagu@igr.fr

 

Posté le 27/02/2009

Nous recherchons un(e) technicien(ne) déjà formé(e) en cytogénétique pour un CDD de 3 mois minimum, pour un travail en constitutionnel pré et postnatal


Merci de contacter :
Véronique BELLEC ou Hakima LALLAOUI
Laboratoire CYLAB
6 rue des SPORTS
17000 LA ROCHELLE
TEL 05 46 27 06 08
Fax 05 46 27 32 71
Email vbellec@cylab.fr, hlallaoui@cylab.fr

 

Posté le 22/01/2009

Le laboratoire BIOMNIS recherche pour son secteur de génétique chromosomique constitutionnelle a Lyon un médecin ou pharmacien biologiste à mi-temps agréé pour les activités de cytogénétique prénatal et postnatal (conventionnelle et moléculaire).

Transport et hébergement pris en charge par le laboratoire.
 
Merci de contacter le Dr NORA CHELLOUG :
Téléphone : 04 72 80 10 07
email : nora.chelloug@biomnis.com

 

Posté le 12/01/2009

Message de Jean-Marie Rival qui va prendre sa retraite. Son poste de PH va être vacant à Nantes

"Il s'agit d'un poste de cytogénétique constitutionelle du service de génétique médicale qui comporte par ailleurs une unité de génétique clinique et une unité de génétique moléculaire. Sur le plan cytogénétique il y a le prénatal , le post natal et la cytogénétique moléculaire avec CGH Array. Une consultation de génétique orientée plus particulièrement
vers le diagnostic prénatal et en post natal vers les anomalies cytogénétiques fait également partie des attributions de cette unité

Le projet de créer un centre inter-régionnal de DPI pour le "Grand Ouest" à reçu l'assentiment des autres CHU et verra le jour dans un avenir proche tout au moins je l'espère.

Que le(s) candidat(s) éventuel(s) prennent contact avec moi soit au 02 40 08 32 36 soit par mail jeanmarie.rival@chu-nantes.fr
Je leur réserverais le plus gentil acceuil "

 

Posté le 12/01/2009

L’Unité de cytogénétique du cancer du Département de Pathologie et Médecine de Laboratoire recherche un-e

Technicien-ne en analyses biomédicales chef-fe d’unité (100%)

Activités principales :
Responsable du bon fonctionnement du laboratoire dans son secteur, il ou elle devra, entre autres :

• Superviser l’activité courante du laboratoire, participer à l’élaboration des directives et procédures d’organisation, participer à la gestion du système qualité et en assurer le maintien.
• Assumer la gestion du personnel (15 techniciens en analyses biomédicales) : recrutement du personnel, entretiens périodiques, mise à jour des cahiers des charges, gestion des situations conflictuelles.
• Participer à l’activité diagnostique.
• Participer aux activités de développement.

Exigences du poste :

• Diplôme de technicien-ne en analyses biomédicales ES ou titre jugé équivalent
• Diplôme du cours de cadre pour laborantins médicaux ou formation équivalente

Ce poste nécessite une expérience confirmée dans la gestion d’équipe ainsi qu’une expérience souhaitée en cytogénétique, en culture cellulaire, ou en hématologie.

Les qualités requises pour ce poste incluent en particulier l’aptitude à la prise de décisions et la résolution de problèmes, capacité d’écoute et de communication, esprit d’ouverture, initiative et dynamisme, capacité d’analyse et de synthèse.

Renseignements : Professeur Jotterand, tél. 021 314 33 87

Si vous êtes intéressé-e par un nouveau défi professionnel, n’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier complet à l’adresse figurant ci-dessous :

Secrétariat des Ressources Humaines du Département de Pathologie et Médecine de Laboratoire du CHUV,
réf. MHR858, Mont-Paisible 16 – 1011 Lausanne
Cahier des charges disponible sur : www. chuv.ch

 

Posté le 06/12/2008

3 vacations sont disponibles pour un praticien attaché dans le service de cytogénétique de l'hôpital antoine Béclère à compter du mois de janvier 2009.

Contacts :
Professeur Gérard Tachdjian : gerard.tachdjian@abc.aphp.fr
Docteur Sophie Brisset : sophie.brisset@abc.aphp.fr

Tel.[secrétariat] : 01 45 37 49 23

 

Posté le 31/10/2008

Poste d'attaché en biologie moléculaire dans le cadre de la plateforme array CGH du GHU Sud.

Le service de Génétique Moléculaire, Pharmacogénétique et Hormonologie de l'hôpital de Bicêtre recherche un médecin ou pharmacien ayant l'expérience de la génétique moléculaire pour 6 demi-journées. Le secteur de génétique moléculaire du service effectue le diagnostic moléculaire d'un grand nombre de pathologies en lien avec plusieurs centres de références maladies rares. Différentes technologies sont disponibles sur le site : séquençage à haut débit, pyroséquençage, dHPLC, PCR temps réel.

Le ou la candidat(e) sera recruté(e) dans le cadre du projet CGH-array de la plateforme de génétique constitutionnelle du GHU-sud, regroupant les hôpitaux Henri Mondor, Antoine Béclère et Bicêtre. Le candidat aura pour mission de faire le lien entre le service de génétique de Bicêtre et les autres laboratoires du projet et il participera aux staffs inter-hôpitaux organisés dans le cadre de ce projet. Il développera la technique de PCR en temps réel (dosage génique) afin de valider au cas par cas les anomalies moléculaires mises en évidence par CGH-array chez des patients présentant un retard mental avec un caryotype normal. Outre le développement technique, le candidat encadrera une technicienne et assurera la validation biologique.

Contacts
Pr Anne Guiochon-Mantel,
anne.mantel@bct.aphp.fr, 01 45 21 27 47 / 33 29
Dr Jérôme Bouligand,
jerome.bouligand@bct.aphp.fr, 04 45 21 33 29

 

Posté le 21/10/2008

URGENT +++

l'IPP (Institut de Puericulture Paris) recrute un(e) technicien(ne) sur un poste temps plein.

Contacter le Docteur MP Beaujard : 01 40 44 39 38

 

Posté le 14/10/2008

Le laboratoire de cytogenetique spécialisé en AMP cherche un biologiste cytogeneticien titulaire d'un agrement de cytogenetique post-natale (au minimum), pour remplacement d'un congès de 15j du 3 au 19 decembre 2008.
Possibilité d'exercice à temps partiel. Travail de validation de caryotypes et consultations de genetique. Localisation à Neuilly sur Seine.

Pour tout renseignement, merci de contacter
Dr V Koubi: 06 10 93 00 22
ou v.koubi@eylau.fr

 

Posté le 09/10/2008

Le laboratoire de cytogénétique du Blanc Mesnil (93) recherche biologiste agréé pour les activités de diagnostic post natal et de diagnostic prénatal.

Soit pour des vacations,
Soit pour un poste à temps plein, ou à temps partiel

Contacter
Marie MINZ soit par téléphone au 0608613639,
soit par Email : marieminz@hotmail.com

 

Posté le 02/10/2008

Urgent : L’Hôpital de l’Institut Curie recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire en CDD jusqu’au 04/04/2009 (renouvelable) sur un remplacement de congé maternité, au sein de l'Unité de Cytogénétique du Service de Génétique Oncologique.

Rattaché(e) fonctionnellement au Responsable de l’Unité, le ou la titulaire a pour principal sujet et activités : Participation au diagnostic des anomalies chromosomique des tumeurs.

  • Réceptionner et enregistrer les prélèvements biologiques
  • Mettre en oeuvre des techniques de cytogénétique et de cytogénétique moléculaire diagnostiques (principalement : culture cellulaire, banding, caryotypes, recherches de fragilité chromosomique, FISH…).
  • Effectuer sur système numérisé la capture des images de métaphases et analyse des caryotypes, en particulier tumoraux.
  • Occasionnellement, effectuer des extractions d’ADN.
  • Réaliser, en collaboration avec son/sa collègue de travail, la gestion de l’Unité, à savoir :
    • Saisies dans la base de données du laboratoire
    • Suivi des stocks, préparation et réception des commandes
    • Suivi de la maintenance des appareils d’analyse.
  • Participer à la démarche qualité du laboratoire dans le cadre du GBEA (Guide de Bonne Exécution des Analyses)

Particularités :
- Garde occasionnelle le samedi matin
- Aptitude à travailler plusieurs heures au microscope
- Rémunération de base : entre 1 877 € brut mensuel.

Profil recherché

Technicien(ne) possédant un BTS Analyses biologiques, biochimique, biotechnologie ; DUT biologie appliquée option ABB / Génie biologique option ABB ; DEUG biochimie-biologie du CNAM ; DETAB ou diplôme permettant l'exercice en laboratoire d'analyses médicales.

Idéalement vous avez complété votre formation par une année de spécialisation en Biologie Moléculaire ou avec une expérience professionnelle en Cytogénétique.

Aptitudes au travail en équipe, rigueur, respect des procédures et de leur traçabilité.

Maîtrise de l’anglais technique ainsi que les outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint, FileMaker Pro).

 

Si vous souhaitez rejoindre notre structure, nous vous remercions d’adresser votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation sous la référence AE-08-047 à :

Hôpital de l’Institut Curie, Direction des Ressources Humaines/Recrutement
26, rue d’Ulm 75248 Paris Cedex 05

Ou par mail : recrutdrh@curie.net

 

Posté le 24/06/2008
Le Service de Génétique du CHU de Tours recherche un(e) cytogénéticien(ne) pour travailler dans le secteur de Cytogénétique constitutionnelle en collaboration avec le PH temps plein déjà en place.
Ce praticien aurait essentiellement la responsabilité du secteur de cytogénétique post-natale.
Le type de poste à occuper, PH, MCU-PH ou AHU, dépendrait du profil et de l’expérience du candidat (les 3 types de poste sont disponibles).

PROFIL DU CANDIDAT :

- avoir de l'expérience en cytogénétique classique et moléculaire
- être apte à être agréé(e) en cytogénétique constitutionnelle pré- et post-natale
- être titulaire du DESC de Cytogénétique Humaine
- avoir de l'intérêt pour la recherche et le développement en cytogénétique

ACTIVITE DU LABORATOIRE :

- cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 1000 analyses /an (liquide amniotique, villosités choriales, sang foetal), réalisées dans le cadre du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal et de Médecine Foetale.
- cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 500 analyses/an (sang, prélèvements tissulaires),
- activité de cytogénétique moléculaire.

Pour tout renseignement, concernant l'activité du laboratoire, merci de contacter le Dr Béatrice Laudier
Pour tout renseignement administratif, merci de contacter le Dr Annick Toutain
Service de Génétique
Hôpital Bretonneau
2 Bd Tonnellé
37044 Tours cedex 9
Tél : 02 47 47 88 50
FAX : 02 47 47 86 53
E.mail : toutain@med.univ-tours.fr; laudier@med.univ-tours.fr

 

Posté le 20/06/2008
Un poste de technicien en cytogénétique est disponible à l'hôpital Robert Debré à Paris.

CDD 3MOIS avec possibilité d’embauche de suite

PERSONNES A CONTACTER
Mr Fabrice VERRIELE , Directeur des ressources humaines
   tel : 01.40.03.23.92
Mr Hervé LE MEN, Cadre paramédical du pôle
   tel : 01.40.03.40.80
Mme MEGRAS, Cadre du laboratoire
   tél : 01 40 03 36 80

Liaisons fonctionnelles :
Pr Benzacken, Dr AC Tabet
Avec le responsable de service, les équipes médicales et non médicales de l’unité, du département de génétique et des services prescripteurs (maternité, pédiatrie et hôpitaux extérieurs)

Présentation du service et de l'équipe :
Equipe :
  1 cadre de proximité
  6,8 techniciens
  0,9 secrétaire
  0,5 agent faisant partie du pool logistique
  1 PU-PH responsable de la FAMA avec l’hôpital Jean Verdier
  1 PH responsable du laboratoire
  1.5 PH
Activités :
  Secteur prénatal
  Secteur post natal
  FISH

Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine et 7heures 50 par jour
Détails : Astreinte pour la mise en culture des prélèvements hématologiques

Missions Générales :
Dans le cadre du projet d'établissement et du projet de pôle, le technicien réalise les analyses de cytogénétique prénatale et constitutionnelle en respectant les règles d'hygiène et de sécurité du laboratoire ainsi que les principes de déontologie de la profession. Il exerce sa mission en veillant au respect de la réglementation en vigueur ainsi qu'au maintien et au développement de ses compétences.

Missions Permanentes :
- Réalise les techniques de cytogénétique prénatale et constitutionnelle dans un souci d'optimisation du délai de rendu des résultats et de qualité : mises en culture, obtention de mitoses, marquage en bande, comptage et « caryotypage » des cellules sur analyseur d'images
- Réalise les techniques d’hybridation in situ
   · Participe à la mise au point des nouvelles techniques
   · Participe à l'organisation des postes de travail et à la gestion du matériel et des réactifs
   · Participe aux missions de vigilance du service, à la traçabilité des actes et à l'actualisation du système qualité du laboratoire
   · Transmet et diffuse les informations nécessaires à un travail en équipe pluridisciplinaire, participe aux réunions de service et aux travaux de recherche du service.

COMPETENCES REQUISES
Formations et/ou Qualifications :
Etre titulaire d'un des diplômes professionnels de technicien de laboratoire en analyse biologique.

Expérience professionnelle :
Expérience en cytogénétique et en biologie moléculaire souhaitée.

 

Posté le 20/06/2008
.
POSTE D’ASSISTANT HOSPITALO-UNIVERSITAIRE
SERVICE DE GENETIQUE DU CHU DE NICE


PRESENTATION DU SERVICE
- Localisation : Hôpital l’Archet 2, Nice
- Structuration : 3 UF (Clinique, Cytogénétique, Moléculaire)
- Personnel : 2 PU-PH, 2 PH, 1 AHU, 1 surveillante, 4 ingénieurs, 10 techniciens, 2 secrétaires, 2 ASH
- Organisation :
  * Consultations de conseil génétique et de dysmorphologie (site niçois du centre de référence « syndrome dysmorphiques rares avec retard mental »)
  * Analyses chromosomiques conventionnelles et moléculaires, mise en place d’un plateau d’hybridation génomique comparative (HGC) sur puces
  * Analyses moléculaires de différentes maladies héréditaires (centre de référence et laboratoire labellisé pour les maladies mitochondriales)

PROFIL DU POSTE
1) Activité hospitalière :
* Participation à l’activité de diagnostic cytogénétique, tout particulièrement par la technique d’HGC
* Contribution à l’activité clinique de dysmorphologie, tout particulièrement au suivi des patients porteurs de microremaniements chromosomiques
* Interaction avec les différents spécialistes locaux, régionaux et nationaux impliqués dans le diagnostic et le suivi de ces patients
2) Activité de recherche en relation avec la FRE 3086 « Instabilité Génétique : Maladies Rares et Cancers » (Pr. V. Paquis), sur la thématique des microremaniements chromosomiques


PROFIL DU CANDIDAT
- Docteur en médecine
- Généticien, compétent en cytogénétique, ayant une expérience en pathologie malformative
- Dossier permettant d’être recruté dans 2-3 ans
- Intérêt pour la recherche clinique

PERSONNE A CONTACTER
Pr. Jean-Claude LAMBERT (lambert.jc@chu-nice.fr)

 

Posté le 17/06/2008
.
Un poste d'AHU sera disponible à compter du 1er Novembre 2008 dans le service de Cytogénétique de l'hôpital Antoine Béclère à Clamart.

Pour tout renseignement, contacter
Dr Sophie Brisset
MCU-PH
Unité Fonctionnelle de Cytogénétique
Service d'Histologie Embryologie Cytogénétique
Hôpital Antoine Béclère
157, Rue de la Porte de Trivaux
92141 CLAMART Cedex
Tél: 01.45.37.49.23
Fax: 01.45.37.42.07
courriel : sophie.brisset@abc.aphp.fr

ou

Pr. Gérard Tachdjian,
Chef du Service d'Histologie Embryologie Cytogénétique
tél : 01.45.37.49.75
e-mail: gerard.tachdjian@abc.aphp.fr

 

Posté le 16/06/2008
.
Le Laboratoire de Cytogénétique de l’Hôpital Robert Debré (AP-HP) à Paris recherche :
un Cytogénéticien pour 6 vacations médicales disponibles à partir du 16 juin 2008 pour une durée de 6 mois.

Contacter le Pr B. Benzacken ou le Dr Anne-Claude Tabet ou le Dr Azzedine Aboura
Laboratoire de Cytogénétique
Hôpital Robert Debré
48, Bd Sérurier
75019 Paris
tel : 01 40 03 57 21

 

Posté le 12/03/2008
.
Le laboratoire CLEMENT de cytogénétique constitutionnelle pré et postnatale recrute technicien(ne)s de cytogénétique avec expérience pour plusieurs postes en CDI dont 1 poste d'encadrement, à pourvoir rapidement.
 
Merci de contacter les Dr CLEMENT, LOHMANN ou MINZ au 01 48 67 71 75.

 

Posté le 27/02/2008
Le Laboratoire National de Santé se propose d’engager pour entrée immédiate et à tâche complète :

Un médecin généticien (m/f) avec expérience en cytogénétique classique et techniques moléculaires.

Les candidatures accompagnées d’un curriculum vitae  sont à adresser au
Dr A de Pérdigo
Laboratoire National de Santé, B.P. 1102, L-1011 Luxembourg.

 

Posté le 23/01/2008
Le laboratoire SESEP cherche un(e) technicien(ne) en cytogénétique (pré et postnatale) pour un remplacement du 15 Mars au 30 Septembre 2008. 
Formation en cytogénétique souhaitée mais non indispensable.

Contacter Dr Brigitte SIMON-BOUY
Laboratoire SESEP
Centre hospitalier de Versailles
Bâtiment de l'EFS
2 rue Jean-Louis Forain
78150 Le Chesnay
 
Tel: 01 39 63 80 13     01 39 63 80 14
Fax: 01 39 63 80 12
 
Courriel : bsb@labosesep.org

 

Posté le 14/01/2008

Ingénieur de recherche/post-doc CDD 2ans

Lieu : Laboratoire de Génétique des Tumeurs Solides, UMR 6543 CNRS, Faculté de  Médecine de Nice
Mission : projet de recherche sur la caractérisation génomique des tumeurs  adipocytaires (projet Institut National du Cancer)
Niveau minimum requis : thèse de Sciences, séjour post-doctoral à l'étranger  souhaité
Expérience : expérience en FISH et biologie moléculaire indispensable,  expérience en cytogénétique conventionnelle souhaitée
Qualités : compétence scientifique, rigueur, dynamisme et autonomie, esprit d’équipe, capacité de présentation et de rédaction des résultats  en français et en anglais (communications, articles, rapports, projets…)

Contact : F. Pedeutour :  florence.pedeutour@unice.fr
possibilité d'entretien lors des prochaines assises de génétique à Lille

 

Posté le 28/11/2007

Un poste de technicien en cytogénétique sera vacant à compter de Janvier 2008  à l'hôpital Robert Debré à Paris.

Missions Générales :
Dans le cadre du projet d'établissement et du projet de pôle, le technicien réalise les analyses de cytogénétique prénatale et constitutionnelle en respectant les règles d'hygiène et de sécurité du laboratoire ainsi que les principes de déontologie de la profession. Il exerce sa mission en veillant au respect de la réglementation en vigueur ainsi qu'au maintien et au développement de ses compétences.

Missions Permanentes :
- Réalise les techniques de cytogénétique prénatale et constitutionnelle dans un souci d'optimisation du délai de rendu des résultats et de qualité : mises en culture, obtention de mitoses, marquage en bande, comptage et « caryotypage » des cellules sur analyseur d'images
- Réalise les techniques d’hybridation in situ·
- Participe à la mise au point des nouvelles techniques·
- Participe à l'organisation des postes de travail et à la gestion du matériel et des réactifs·
- Participe aux missions de vigilance du service, à la traçabilité des actes et à l'actualisation du système qualité du laboratoire·
- Transmet et diffuse les informations nécessaires à un travail en équipe pluridisciplinaire, participe aux réunions de service et aux travaux de recherche du service.

Formations et/ou Qualifications : Etre titulaire d'un des diplômes professionnels de technicien de laboratoire en analyse biologique.

Expérience professionnelle : Expérience en cytogénétique et en biologie moléculaire souhaitée.

Qualités professionnelles :
Sens des responsabilités,
Rigueur, dynamisme,
Diplomatie, maîtrise de soi, aptitude à la négociation,
Capacité d'analyse, d'organisation,
Capacité à prendre des décisions, des initiatives, à travailler en équipe et à gérer des objectifs.
Aptitudes pédagogiques.
Sens de l'écoute et de la communication.
Capacité à se remettre en question.
Capacité à évoluer et à promouvoir le changement.

Valeurs professionnelles :
Intégrité, loyauté et équité.
Sens du service Public.

Contacter :
Mme Marianne BENSAID, Téléphone : 01.40.03.23.92
Directeur des ressources humaines

Mr Hervé LE MEN, Téléphone : 01.40.03.23.35
Cadre paramédical du pôle

 

Posté le 27/11/2007
OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE)

Poste temps partiel 80% à pourvoir par un(e) technicien(ne) diplômé(e) à partir de janvier 2008 pour réaliser les techniques d'hybridation in situ en fluorescence (sondes commerciales et à façon) à la fois pour le laboratoire de cytogénétique prénatale et constitutionnelle et pour le laboratoire de biologie de la reproduction (analyse des spermatozoïdes par FISH) du CHU de Rouen.

Contact :
Madame Danielle Sandret (cadre supérieur de santé)
tel : 02 32 88 82 20
courriel : danielle.sandret@chu-rouen.fr

 

Posté le 21/11/2007
OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN (NE) EN CYTOGENETIQUE ET EN BIOLOGIE MOLECULAIRE 

Suite à la création d'un nouveau département de génétique rattaché à un departement spécialisé nen PMA déjà existant, le laboratoire d'Eylau recrute pour son futur département de Cytogénétique et de Génétique moléculaire :
- un(e) technicien(ne) diplômé(e) ayant une expérience en Cytogénétique postnatale et prénatale d'au moins 1 an , ayant une experience en génétique moléculaire ou souhaitant en acquérir une, pour un poste polyvalent dans les 2 disciplines et surtout très motivé(e) à participer à la création du département.
Poste à pourvoir en proche banlieue parisienne (ouest parisien) à partir du mois de janvier 2008


Contacter : Dr Valérie KOUBI Directeur adjoint,
responsable du departement de génétique
Email : valeriekoubi@yahoo.fr
Envoyer : CV avec photo + lettre de motivation
site: Laboratoire d'Eylau
55 rue saint-didier
75116 Paris

 

Posté le 26/10/2007

URGENT
Le service de biologie de la reproduction et cytogenetique du CHU d’Amiens (à 1h10 de Paris) recherche un cytogeneticien medecin ou pharmacien pour pourvoir un poste hospitalo-universitaire ou hospitalier sur un statut ouvert (vacataire, AHU, PH, MCU-PH, PU-PH)
Toute demande sera examinee

PROFIL DU CANDIDAT : fonction du poste demandé avec formation en cytogénétique conventionnelle et moléculaire
COMPOSITION DU SECTEUR DE CYTOGENETIQUE DU SERVICE :
1 PU-PH ; 1 PH ; 6,4 ETP techniciens ; 1.8 ETP secrétariat
ACTIVITE DU SECTEUR DE CYTOGENETIQUE DU SERVICE HOSPITALIER
- Cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 600 analyses / an (liquide amniotique, villosités choriales, sang fœtal), réalisées dans le cadre du centre pluridisciplinaire du diagnostic prénatal, et provenant de la région.
- Cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 400 analyses / an (sang et prélèvements tissulaires) à la demande de nos collègues pédiatres, généticiens et autres médecins prescripteurs du CHU et des CH de la région.
- Cytogénétique oncohématologique : environ 350 analyses / an (moelle, sang et tissus) ;
- Cytogénétique moléculaire : SKY, remaniements subtélomériques, syndromes microdélétionnels…
- Consultations de cytogénétique : conseil génétique, dysmorphologie, diagnostic prénatal.
ACTIVITE UNIVERSITAIRE : En fonction du poste demandé, participation à l’activité d’enseignement pratique et théorique de Cytogénétique et d’Histologie

Personnes à contacter :
Pr Henri Copin : copin.henri@chu-amiens.fr
Dr Aline Receveur : receveur.aline@chu-amiens.fr
Tel : 03.22.53.36.72

 

Posté le 24/10/2007

Le service de cytogénétique constitutionnelle du CHU de Nice  recrute un ingénieur hospitalier, à partir de janvier 2008. 
L'ingénieur aura pour mission :
-Assurer en collaboration avec les biologistes la veille technologique et la mise en place de nouvelles analyses, optimiser les analyses existantes, tester et mettre en place de nouvelles technologies ( CGH-array)
-Participer aux protocoles de recherche du service 
-Participer à la démarche qualité en vue de l'accréditation COFRAC 15189
-Assurer un encadrement technique et scientifique des techniciens et stagiaires en relation avec les biologistes.

PROFIL :

-Etre titulaire d'un diplôme d'ingénieur génie biologique ou d'une thèse de sciences ( de préférence en génétique)
- Compétences techniques en biologie moléculaire et cultures cellulaires
- Expérience dans les démarches qualités
- Compétences en informatique
- Compétences humaines : travail en équipe, autonomie, rigueur, présentation de résultats, rédaction de rapports, avoir le sens de l'organisation et un esprit d'initiative

CANDIDATURE :

Le dossier de candidature doit contenir un CV détaillé ainsi qu'une lettre de motivation.
Ce dossier est à envoyer avant le 16 novembre 2007 par mail à : karmous-benailly.h@chu-nice.fr

 

Posté le 24/10/2007

Le laboratoire de cytogénétique constitutionnelle du CHU de Nice recherche un technicien , temps plein, pour un remplacement de congé maternité suivi d'un congé parental à partir de janvier 2008.
Activité : cultures cellulaires, caryotypes et FISH
Expérience souhaitée.

Contact:
Dr Houda KARMOUS-BENAILLY
Laboratoire de cytogénétique
Hôpital de l'Archet 2
151, Route  St-Antoine de Ginestière
B.P.3079-06202 NICE CEDEX 3
Tel: 04.92.03.64.60
Fax:04.92.03.64.65
Mail: karmous-benailly.h@chu-nice.fr

 

Posté le 01/10/2007

Le laboratoire de Cytogénétique de l'hôpital Antoine Béclère à Clamart (Service du Pr Tachdjian) recherche un praticien attaché pour un remplacement de congé maternité.

Ce remplacement consiste en 6 vacations disponibles de mi-décembre 2007 à mi-avril 2008. L'activité porte sur la cytogénétique prénatale, postnatale et moléculaire.

Contacter le Dr Sophie BRISSET
Courriel : sophie.brisset@abc.aphp.fr

 

Posté le 10/08/2007

Bordeaux: CHU Pellegrin. Service d'Anatomie Pathologique
Poste d'AHU en Cytologie-Histologie voulant se spécialiser en génétique et/ou cytogénétique des tumeurs solides et des lymphomes

Prise de fonction: novembre 2007

Notre activité générale concerne la pathologie et la cytogénétique moléculaires des tumeurs solides et des lymphomes au sein du Laboratoire de Génétique des Tumeurs-Tumorothèque du CHU de Bordeaux commun aux 2 services d'anatomie pathologique et d'hématologie biologique.
L'activité hospitalière de ce poste au sein du Service d'Anatomie Pathologique du Pr Bioulac-Sage à Pellegrin concerne le développement des activités de cryoconservation et d'analyses en génétique tumorale pour la pathologie tumorale solide prise en charge par ce service (tumeurs hépatiques, cérébrales, urologiques, ORL pédiatriques notamment).
Sur le plan de l'enseignement, la charge correspond à une centaine d'heure de travaux pratiques-enseignements dirigés d'histologie en PCEM2-DCEM1 dans l'UFR Médicale 3 organisées par un référent.
Sur le plan de la recherche, l'activité peut se dérouler dans l'EA 2406
ou dans un autre laboratoire de l'IFR66 Pathologies Infectieuses et Cancers avec possibilité d'effectuer une thèse si besoin.
Le candidat peut provenir de différentes filières de formation médicale ou scientifique (pathologiste, biologiste, thèse de sciences) sous réserve de remplir les obligations administratives.
Une évolution vers un poste de MCU-PH existant dans notre laboratoire est possible au bout de 2 ans si le candidat remplit les conditions.

Contact: Pr Jean-Philippe Merlio.
EA 2406 Histologie et Pathologie Moléculaire des Tumeurs.
Université de Bordeaux 2
146 rue Léo Saignat
33076 Bordeaux.
Tel 05 57 57 10 28
Mail: jp.merlio@histo.u-bordeaux2.fr

 

Posté le 29/06/2007

URGENT

Le groupe hospitalier du Havre recrute un P.H. biologiste ou spécialiste en génétique médicale. Le candidat devra être apte à obtenir les agréments en cytogénétique constitutionnelle et prénatale. Il s'agit d'un poste à temps plein mais un poste à temps partiel est possible, au sein de l'Unité de Génétique.

Activités de l'Unité de Génétique :
      - consultations de génétique
      - laboratoire de cytogénétique prénatale et constitutionnelle
      - participation au Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal pour la Région Estuaire de La Seine, au centre d'AMP,au réseau onco-normand...

Personne à contacter :
Dr Valérie LAYET
unité de Génétique
Hôpital Flaubert
BP 24.76083 Le Havre cedex
tél:02.32.73.37.90.

 

Posté le 21/06/2007

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE) DE CYTOGENETIQUE

Le laboratoire de Cytogénétique du CHU de Rouen propose un poste de technicien(ne) :
    •     activité de cytogénétique constitutionnelle prénatale et postnatale
    •     poste temps plein, libre à partir du 13 août 2007
    •     expérience souhaitée


Contact :
Madame Sophie Chotard (cadre de santé)
tel : 02 32 88 82 20
courriel : sophie.chotard@chu-rouen.fr

 

Posté le 19/06/2007

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN (NE) EN CYTOGENETIQUE ET EN BIOLOGIE MOLECULAIRE

Le Centre de Génétique Médicale ALPIGENE recrute pour son département de Cytogénétique et de Génétique Humaine :
- un(e) technicien(ne) diplômé(e) ayant une expérience en Cytogénétique postnatale et prénatale avec des connaissances en Biologie Moléculaire d’au moins 1 an.
- un(e) technicien(ne) diplômé(e) ayant une expérience en Biologie Moléculaire d’au moins 2 ans.
Poste à pourvoir à Lyon dès maintenant :

Contacter : Dr Tanguy MARTIN-DENAVIT Directeur
Email : tanguy.martindenavit@yahoo.fr
Envoyer : CV avec photo + lettre de motivation

 

Posté le 11/06/2007

OFFRE DE POSTE URGENT DE TECHNICIEN EN CYTOGENETIQUE (M/F)

Pour le laboratoire d’hématologie du Centre Hospitalier de Luxembourg, secteur cytogénétique, sous contrat à durée indéterminée à temps plein.

Le laboratoire d’hématologie du Centre Hospitalier de Luxembourg, secteur cytogénétique, recherche pour le développement de ses activités un(e) technicie(ne) pour réaliser et mettre en place les techniques de cytogénétique conventionnelles et par hybridation in situ.
Le candidat idéal possède une expérience professionnelle en cytogénétique constitutionnelle et en cytogénétique onco-hématologique.
Outre l’intérêt de participer au développement de cette activité, les conditions salariales sont attractives.
Un profil de poste complet peut être consulté sur notre site www.chl.lu

Contact : Françoise DEWALQUE
Chargée du recrutement
Service Ressources Humaines
Centre Hospitalier de Luxembourg
Tél. +352 44 11 67 42
Fax. + 352 44 11 63 16
mail : Dewalque.Francoise@chl.lu

 

Posté le 14/03/2007

Offre de poste URGENT

Le Laboratoire Pasteur-Cerba ( St Ouen l’Aumône Val d’Oise) recrute un cytogénéticien pour son activité constitutionnelle : cytogénétique conventionnelle pré et post-natale et cytogénétique moléculaire.
Poste à temps plein de préférence mais temps partiel possible.
L’équipe de cytogénétique se compose actuellement de cinq médecins pour l’activité pré et postnatale dont deux sont membres du Centre Pluridisciplinaire de l’Hôpital de Pontoise et de deux médecins en cytogénétique onco-hématologique.
L’activité s’exerce en collaboration avec le plateau de génétique moléculaire et le laboratoire de foetopathologie.
Le candidat devra être apte à obtenir les agréments de cytogénétique.

S’adresser au Dr A.Bazin
0134402087
abazin@pasteur-cerba.com

 

Posté le 13/03/2007

Le laboratoire de cytogénétique du Laboratoire National de Santé au Luxembourg propose un poste de technicien à mi-temps pour une durée d'un an.
Connaissances en cytogénétique prénatale requises.

Envoyer un CV au Dr de Pérdigo
Courriel : arantzazu.de-perdigo@lns.etat.lu

 

Posté le 02/03/2007

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE) DE CYTOGENETIQUE

Le service de Cytogénétique, Centre hospitalier de Valence (26)
Recrute un(e) technicien(ne) pour une activité de cytogénétique
prénatale, postnatale et moléculaire, à temps plein, pour un CDD de 4 mois.
Poste à pourvoir du 06/07/07 au 22/10/07.

Expérience souhaitée

Contacter Dr G Nadeau / Dr MN Bonnet Dupeyron
tel sec: 04 75 75 72 97 / lab:07 75 75 72 26
gnadeau@ch-valence.fr
mnbonnet@ch-valence.fr

 

Posté le 31/01/2007

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE) DE CYTOGENETIQUE

Le laboratoire de génétique chromosomique, Centre hospitalier de Chambéry, 73000

Recrute un(e) technicien(ne) pour une activité de cytogénétique
constitutionnelle prénatale, postnatale et moléculaire
Poste à pourvoir dès le 1er mars
Expérience souhaitée

Contacter Dr James Lespinasse pour plus de précisions
Tél 04 79 96 56 61
james.lespinasse@ch-chambery.fr

 

Posté le 31/01/2007

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE) DE CYTOGENETIQUE

Le Laboratoire CYLAB, laboratoire d’analyses médicales spécialisé en cytogénétique,
6 rue des sports, 17000 LA ROCHELLE

Recrute un(e) technicien(ne) pour une activité de cytogénétique constitutionnelle prénatale, postnatale et moléculaire
Poste à pourvoir dès maintenant
Expérience souhaitée

Contacter Véronique BELLEC pour plus de précisions
Tél 05 46 27 06 08
Fax 05 46 27 32 71
Email : vbellec@cylab.fr

 

Posté le 16/01/2007

Le Service de Génétique du CHRU de Tours recherche un cytogénéticien(ne) pour occuper un poste de Praticien Hospitalier ou de MCU-PH. Il travaillera en collaboration avec le PH temps plein déjà en place.

Le laboratoire a une activité de
- cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 1000 analyses /an (liquide amniotique, CVS, sang foetaux), réalisées en collaboration avec le Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal.
- cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 500 analyses/an (sang, prélèvements tissulaires),
- activité de cytogénétique moléculaire : FISH sur cellules non-cultivées, syndromes microdélétionnels,...
Ces activités sont susceptibles de se développer fortement.

Le poste offre aussi la possibilité d’intégrer une équipe INSERM sur site (en particulier pathologies du développement cérébral, hématologie, virologie).

Le (ou la) candidat(e) devra avoir une expérience en cytogénétique classique et moléculaire et être apte à obtenir les agréments en cytogénétique constitutionnelle pré et post natale. Sa forte motivation pour la recherche et pour le développement en cytogénétique sera un élément de choix déterminant, de même que la qualité des travaux antérieurs et la capacité à travailler en équipe.

Fournir une lettre de motivation et un curriculum vitae incluant la liste des publications à :
Dr Martine Raynaud
Service de Génétique
Hôpital Bretonneau
37044 Tours Cedex 01
tél : 33 (0)2 47 47 47 99
e-mail : m.raynaud@chu-tours.fr

 

Posté le 22/11/2006

Urgent

Le laboratoire de génétique des tumeurs solides au CHU de Nice recherche un technicien pour un remplacement d' un mois en janvier 2007.
Activité : culture cellulaire, caryotypes et FISH
Lieu: Faculté de Médecine, 28 avenue de Valombrose, 06107 Nice cedex 2 .

Contact :
Florence Pedeutour,
tel 04 93 37 70 09 ; fax : 04 93 37 70 07 ;
email : florence.pedeutour@unice.fr

 

Posté le 02/11/2006

Recrutement d’un AHU pour le Secteur Cytogénétique

Le Service de Biologie de la Reproduction et Cytogénétique du CHU d’Amiens recherche un cytogénéticien, médecin ou pharmacien biologiste, pour pourvoir un poste d’assistant hospitalo-universitaire.

PROFIL DU CANDIDAT :
- Etre titulaire du DESC de cytogénétique humaine
- Avoir une formation en cytogénétique conventionnelle et moléculaire
- Avoir de l’intérêt pour la recherche et le développement en cytogénétique

COMPOSITION DU SECTEUR DE CYTOGENETIQUE DU SERVICE :
1 PU-PH ; 1 PH ; 5.4 ETP techniciens ; 1.8 ETP secrétariat

ACTIVITE DU SECTEUR DE CYTOGENETIQUE DU SERVICE HOSPITALIER
- Cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 600 analyses / an (liquide amniotique, villosités choriales, sang fœtal), réalisées en collaboration avec le centre pluridisciplinaire du diagnostic prénatal, et provenant de la région.
- Cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 400 analyses / an (sang et prélèvements tissulaires) en collaboration avec les pédiatres, généticiens et autres médecins prescripteurs.
- Cytogénétique oncohématologique : environ 200 analyses / an (moelle, sang et tissus) ; 350 examens prévus l’an prochain avec un technicien supplémentaire
- Cytogénétique moléculaire : SKY, remaniements subtélomériques, syndromes microdélétionnels…
- Consultations de cytogénétique : conseil génétique, dysmorphologie, diagnostic prénatal.

ACTIVITE UNIVERSITAIRE
Participation à l’activité d’enseignement théorique et pratique de Cytogénétique et à l’enseignement d’Histologie (Travaux Pratiques essentiellement).


Personnes à contacter :
Dr Aline Receveur : receveur.aline@chu-amiens.fr
Pr Henri Copin : copin.henri@chu-amiens.fr
Tel : 03.22.53.36.72

 

Posté le 19/10/2006

Urgent

Poste d’Assistant Hospitalo -Universitaire à pourvoir au premier novembre 2006 ou en mai 2007 à Grenoble

Discipline : Histologie - Cytologie, section 42-02

Profil : Médecin ou Pharmacien biologiste titulaire d’un M2

Activité
Hospitalière : étude génomique (FISH +++) et protéomique des tumeurs solides
Universitaire :
- Enseignement de l’Histologie en deuxième et troisième année des études médicales
- Recherche dans le laboratoire Dynamique cellulaire avec une forte interface chimie biologie (étude de l’action de dérivées de flavonoïdes sur des cellules de tumeurs cérébrales)

Avenir Si le candidat rempli les conditions un poste de MCU-PH est très envisageable

Renseignements et contacts :
Pr D. Seigneurin, Dr J. Boutonnat,
Laboratoire de cytologie
CHU de Grenoble
Téléphone 04 76 76 54 89
Fax 04 76 76 59 92
DSeigneurin@chu-grenoble.fr
JBoutonnat@chu-grenoble.fr

 

Posté le 06/10/2006

Le département de Cytogénétique du laboratoire LCL-Paris recherche 3 postes de techniciens en CDI à pourvoir dans l'immédiat.

Candidatures à adresser à la surveillante Mme DEBOVE .

Contact :
Docteur Hélène DESSUANT-KARAGEORGIOU
Département de Cytogénétique
LCL-PARIS
37, rue Boulard 75014 PARIS
tel: 01 44 12 59 22
fax:01 44 12 59 17
e-mail: h.dessuant@lablcl.com

 

Posté le 12/09/2006

Dans le cadre de la création du département de Cytogénétique et de Génétique Humaine du Laboratoire d’analyses spécialisées ALPIGENE à Lyon, nous recherchons :

- un technicien diplômé ayant une expérience en Cytogénétique postnatale et prénatale d’au moins 2 ans avec des connaissances en Biologie Moléculaire.

- un technicien diplômé ayant une expérience en Biologie Moléculaire d’au moins 2 ans.

Poste à pourvoir à Lyon :

Contacter : Dr Tanguy MARTIN-DENAVIT Directeur
Email : alpigen@yahoo.fr

Envoyer : CV avec photo + lettre de motivation

 

Posté le 23/06/2006

Le laboratoire de Cytogénétique CLEMENT propose un poste de technicien en cytogénétique (prénatale et constitutionnelle) en CDI, avec ou sans expérience.

Contact : Dr Laurence LOHMANN ou Dr Marie MINZ
Tel : 01 48 67 71 75

 

Posté le 23/06/2006

Le laboratoire de cytogénétique du CHU de Rouen cherche un médecin généticien ou un médecin / pharmacien biologiste compétent en cytogénétique humaine pour pourvoir un poste d'assistant hospitalo-universitaire à partir du 01/11/2006.

Activité du laboratoire :
• Cytogénétique constitutionnelle prénatale (liquide amniotique, villosités choriales, sang fœtal) en collaboration avec le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal
• Cytogénétique constitutionnelle postnatale an en collaboration avec, en particulier, les médecins généticiens et pédiatres
• Cytogénétique moléculaire appliquée aux deux secteurs à l'aides de sondes commerciales ou non
• Consultations de cytogénétique.

Contacts :
Dr. G. Joly-Helas ou Dr. H. Moirot
Laboratoire de Cytogénétique
CHU Charles Nicolle
1 rue de Germont
76031 Rouen cedex
tel : 02 32 88 82 20
fax : 02 35 98 20 07
courriels : geraldine.joly-helas@chu-rouen.fr
helene.moirot@chu-rouen.fr

 

Posté le 22/06/2006

Le Service de Génétique Médicale du CHU de Poitiers recherche un médecin cytogénéticien pour occuper un poste de Praticien Hospitalier ou un poste de CCA ou d’assistant pour un post-internat.

PROFIL DU CANDIDAT :
• Etre titulaire du DESC de Cytogénétique Humaine ou équivalence.
• Avoir de l'expérience en cytogénétique classique et moléculaire, si possible MLPA ou QMPSF
• Etre apte à être agréé en cytogénétique constitutionnelle pré et post natale.
• Avoir une expérience de génétique clinique : consultation de conseil génétique et/ou de dysmorphologie.
• Avoir de l'intérêt pour la recherche et le développement en cytogénétique.


COMPOSITION DU SERVICE :
• Clinique : 1 PU-PH, 1 interne, 1 psychologue,1,2 ETP secrétariat
• Cytogénétique : 1PH, 5 techniciennes dont 1 mi-temps en recherche et développement, 0,2 ETP secrétariat


ACTIVITE DU LABORATOIRE :
• cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 700 analyses /an (liquide amniotique, CVS, sang fœtaux), réalisées en collaboration avec le Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal.
• cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 300 analyses/an (sang, prélèvements tissulaires), dont l’indication majeure reste l’exploration des retards mentaux /malformation
• activité de cytogénétique moléculaire : FISH sur cellules non-cultivées, syndromes microdélétionnels,…


ACTIVITE CLINIQUE :
Activité de consultation de génétique générale concernant toutes les pathologies : conseil génétique, dysmorphologie, oncogénétique, diagnostic prénatal, présymptomatique. L’activité du candidat sera à mi-temps en cytogénétique et mi-temps en clinique. Le type de consultation sera réparti en fonction de l’expérience du candidat
Thèmes de recherche clinique :
• Syndrome de Williams : collaboration avec unité CNRS
• Déficit sensoriel auditif et visuel : maladie de Usher, syndrome CHARGE
• Maladie de Rendu-Osler


Dans le cadre de la création du Centre de Référence des Anomalies du Développement d’Origine Génétique de l’Ouest (CL-ADEGO), coordonné par Rennes (Pr. Sylvie ODENT), dont le service fait partie, projet de recherche dans le domaine CGH-array et anomalies du développement.


Renseignements : Pr Brigitte GILBERT-DUSSARDIER
Service de Génétique Médicale
CHU La Milétrie, BP 577, 86021 POITIERS-Cedex
Tel : 05 49 44 39 22, Fax : 05 49 44 41 77
E-mail : b.gilbert@chu-poitiers.fr

 

Posté le 29/09/05

Le département de Génétique du Laboratoire Pasteur-Cerba recherche un cytogénéticien pour activité prénatale, postnatale et FISH.

Expérience en génétique moléculaire bienvenue.

Contacter : Dr Anne Bazin
Laboratoire Pasteur-Cerba
95066 Cergy Pontoise cedex 9
Tel 0134402082 /0134402087
abazin@pasteur-cerba.com

 

Posté le 25/05/05

URGENT
Le service de Génétique du Groupe Hospitalier du Havre recherche un praticien hospitalier pour travailler en collaboration avec le PH temps plein déjà en place .

PROFIL DU CANDIDAT :

  • avoir de l'expérience en cytogénétique classique et moléculaire
  • être apte à être agréé en cytogénétique constitutionnelle pré et postnatale
  • être titulaire du DESC de Cytogénétique Humaine
  • ce poste peut donc concerner un(e) pharmacien(ne) biologiste OU, de préférence, un(e) médecin spécialiste en Génétique Médicale qui aurait une activité de consultations

ACTIVITE DU SERVICE DE GENETIQUE :

  • cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 600 analyses par an ( liquide amniotique, villosités choriales, sang foetal ), dans le cadre du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal
  • cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 600 analyses par an
  • cytogénétique moléculaire
  • 1400 consultations de génétique par an

pour tout renseignement, merci de contacter :

Dr Valérie LAYET
unité de Génétique
Hôpital Flaubert
BP 24.76083 Le Havre cedex
tél:02.32.73.37.90.

 

Posté le 12/04/05

Appel de candidatures

Le Centre hospitalier universitaire de Québec (CHUQ), Canada, recherche un médecin cytogénéticien à temps plein, responsable du secteur oncologie au sein du Département de médecine génétique.

Profil du candidat recherché

  • Expérience en cytogénétique oncologique;
  • Expérience en génétique moléculaire appliquée à l’oncologie;
  • Capacité à s’intégrer dans une équipe hospitalo-universitaire d’oncologie hématologique dans un centre de référence pour l’Amérique du Nord (pavillon Hôtel-Dieu de Québec du CHUQ);
  • Aptitudes cliniques : consultations de génétique clinique au sein d’un centre de référence en oncologie (pavillon Hôtel-Dieu de Québec);
  • Capacité d’encadrement et de gestion afférente à tout chef de laboratoire.

Opportunités

  • Direction et développement d’un secteur de cytogénétique existant (clinique et laboratoire), mais en plein essor au Québec et au Canada;
  • Intégration au corps professoral de l’Université Laval, Québec;
  • Possibilité de mise à disposition d’un secteur de recherche au sein du Centre de recherche du CHUQ à adapter en fonction de l’expérience du candidat;
  • Rémunération avantageuse.


Pour information, contacter :

Docteur Jean Gekas, M.D., AMGQ
Médecin généticien
Service de médecine génétique,
Centre hospitalier universitaire de Québec (CHUQ)
Téléphone : 418 656-4141 poste 48114
Télécopieur : 418 654-2748
Courriel : jean.gekas@mail.chuq.qc.ca

 

Posté le 18/10/04


Poste de PH temps partiel à pourvoir dans le laboratoire de cytogénétique du Centre Hospitalier du Havre . Activité annuelle : 600 caryotypes constitutionnels, 600 caryotypes foetaux, cytogénétique moléculaire.

CONTACT :
Dr Valérie LAYET
unité de Génétique
Hôpital Flaubert
BP 24.76083 Le Havre cedex
tél:02.32.73.37.90.
e-mail : vlayet@ch-havre.fr

 

Posté le 01/12/2003

Poste de PH-Chef de service disponible au Laboratoire de Biochimie-Génétique du CHR de Metz-Thionville à compter du 1-04-04 pour un candidat titulaire d'un DES de biologie médicale, agrée en cytogénétique (pré et post natale) et si possible agrée en Génétique Moléculaire post natale.

Contacter : V. Martel-Petit
Laboratoire de Biochimie-Génétique
CHR de Metz-Thionville
20,rue Drogon
57000 Metz
tel: 06-86-41-93-03
courriel : v.petit@chr-metz-thionville.rss.fr

 

 

 
Posté le 09/03/2006

Actuellement, en collaboration avec une interne du Service d’Obstétrique de Robert Debré, Camille Olivier, nous travaillons sur le dépistage de la trisomie 21 dans la situation très particulière des cas de trisomie 21 en mosaïque ou par translocation. Il n’y a, à notre connaissance, pas d’étude sur une série importante.

Aussi, l’objectif serait d’identifier les cas de trisomie 21 en mosaïque ou par translocation ayant bénéficié des marqueurs sériques qu’ils aient été ou non situés dans le groupe à risque accru de trisomie 21. L’idéal serait d’inclure tous les cas observés depuis 1997, date de mise en place des marqueurs sériques à l ‘échelon national.

Nous analyserons les résultats observés avec les marqueurs sériques afin de savoir si le taux de dépistage observé dans la trisomie 21 libre et homogène (72%) est retrouvé dans cette population particulière.

En pratique, pouvez vous remplir les fiches ci-joint (post-natal, prénatal) et nous les renvoyer ou les faxer.

Nous vous remercions de votre collaboration.


Contact : Dr Françoise Muller & Dr Sophie Dreux
Biochimie Hopital Robert Debré tel 01 40 03 53 81 (secretariat)
Fax 01 40 03 53 80 01 40 03 53 82 (biologistes)
e-mail : sophie.dreux@rdb.aphp.fr

 

Posté le 05/01/2006

Travaillant depuis de nombreuses années sur le gène du facteur VII (FVII) de la coagulation, je sollicite votre aide dans le cadre de nos recherches sur la régulation de l'expression de ce gène.
En effet, certains auteurs ont émis l'hypothèse d'un éventuel gène régulateur du gène du FVII situé sur le chromosome 8 (le gène du FVII étant situé sur le chromosome 13). Cette hypothèse avait été proposée en 1975 et 1984 par l'équipe du Professeur de Grouchy à Paris puis reprise en 1988 par Fagan et al pour des patients porteurs d'une délétion 8p23.1 ou de trisomie 8 qui présentaient des taux de FVII:C abaissés (de l'ordre de 45%). Depuis, cette observation a été controversée sans démenti clair.
Plusieurs paramètres sont actuellement connus pour moduler les taux plasmatiques de FVII. Parmi ceux-ci des facteurs environnementaux et des polymorphismes intra-géniques du gène du FVII. Afin, de d'infirmer ou de confirmer l'hypothèse d'un gène régulateur sur le chromosome 8 et de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents, je souhaiterais étudier le phénotype et le génotype FVII de patients porteurs d'une anomalie du chromosome 8 en position 8p23.1.
Aussi, serait-il possible de recenser au sein de l'association des cytogénéticiens de Langue française, les équipes susceptibles de suivre ces patients ou celles qui disposent au minimum des taux de FVII:C chez ces patients? Si nous rassemblions plusieurs observations, ceci pourrait être le point de départ d'un projet multicentrique.

Fagan K et al, The coagulation factor VII is located on 8p23.1 Hum Genet 1988; 79: 365-7
de Grouchy J et al, Regional mapping of clotting factors VII and X to 13q34. Expression of factor VII through chromosome 8 Hum Genet 1984 66: 230-3


Contact : Muriel Giansily-Blaizot

Laboratoire d'hématologie
Hôpital Saint Eloi
80 avenue Augustin FLICHE
34295 MONTPELLIER cedex 5
France

tel: 33 4 67 33 70 33
fax: 33 4 67 33 70 36
e-mail: m-giansily@chu-montpellier.fr

 

Posté le 05/08/2005

Je recherche une translocation particulière t(15;19) (q13;p13.1) - a priori équilibrée - qui semble être impliquée dans certaines pathologies tumorales particulières (en particulier des carcinomes très agressifs de la ligne médiane) et dont le point de cassure crée une protéine de fusion Brd4-NUT . Le gene de Brd4 est localise en 19p13.1 et celui de NUT (nuclear in testis) en 15q13.

Si vous en possédez, cela serait intéressant d'identifier le contexte clinique dans les pathologies tumorales ainsi que son existence éventuelle en tant qu'anomalie chromosomique constitutionnelle d'avoir le matériel (lignées) correspondant pour faire des études fonctionnelles.

Les protéines de la famille BET contiennent un double bromodomaine et un domaine dit "ET". Les bromodomaines leur permettent de s'associer a la chromatine, avec une grande affinité pour la chromatine acétylée. Il existe des raisons de penser que ces protéines BET, dont brd4, pourraient , lorsque leur fonction ou leur expression est perturbée, jouer un rôle
important dans certaines pathologies et en particulier la genèse des cancers. Brd4 est normalement d'expression ubiquitaire mais est exprimée plus fortement dans l'embryon, le testicule, l'ovaire et le cerveau. Dans le testicule, la protéine brd4 est exprimée dans les cellules pre-méiotiques (spermatogonies).Brd4 s'associe aux chromosomes mitotiques
et elle est probablement impliquée dans la régulation du cycle cellulaire.


Contact :
James Lespinasse
laboratoire de génétique chromosomique
CH Chambery, 73000 chambery FRANCE
Ph (33) (0) 4 79 96 56 61 or 06 25681778
fax (33)(0) 4 79 96 56 69
mails:james.lespinasse@ch-chambery.rss.fr or james.lespinasse@wanadoo.fr

 

Posté le 22/02/2005

Nous sommes à la recherche de fibroblastes de patients ou foetus porteurs d'une tétrasomie 12p en mosaïque (Pallister Killian) pour une étude portant sur la régulation des gènes du développement embryonnaire précoce.

Merci de contacter Carole GOUMY si vous possédez des cultures cryoconservées de tels fibroblastes.


Dr Carole GOUMY et Pr. Philippe VAGO
Service de Cytogénétique Médicale
Faculté de Médecine - BP 38
63001 Clermont-Ferrand Cedex
Tel : +33 (0)4 73 17 81 00
Mél : carole.goumy@u-clermont1.fr

 

Posté le 10/12/2004

Un travail collaboratif a été initié entre les laboratoires de cytogénétique des CHU de LILLE et de REIMS autour de 2 observations d'enfants porteurs de duplications de la région 17p11.2 .
Nous adressons un appel a collaboration sur ce thème auprès de nos collègues qui auraient des observations similaires.


Pour tout renseignement vous pouvez vous adresser à Martine Doco (mdocofenzy@chu-reims.fr) qui transmettra les informations à l'équipe lilloise. Nous vous remercions de votre aide.


M.Doco
Service de Génétique
CHU-REIMS
45 rue Cogacq Jay
51092 REIMS cedex
tel : 03 26 78 85 82

 

Posté le 14/04/2003

Notre equipe est impliquee depuis deux ans dans un projet qui vise a identifier des genes "d’autisme".

Un travail de cartographie des points de cassure d’une translocation autosome-autosome a permis le clonage positionnel d’un gene. Son expression (RT-PCR) est diminuee de 50 %. Un test fonctionnel mis au point avec une equipe Tourangelle a confirme ce resultat.

Ce gene appartient a une voie de signalisation a laquelle appartiennent plusieurs autres genes qui nous ont sembles etre de bons candidats. Certains de ces genes sont localises sur le chromosome X, ce qui pourrait expliquer le sexe ratio de cette pathologie. Nous avons effectue l’analyse d’un de ces genes dans une famille multiplex : une mutation de ce gene a ete identifiee.

Nous allons etudier l’ensemble de ces genes par biopuces d’expression. C’est pourquoi nous souhaiterions recevoir des prelevements de sujet autistes a caryotype normal.

Par ailleurs, dans la poursuite de nos etudes de cartographie, nous recherchons des sujets autistes qui presentent soit un remaniement chromosomique equilibre, soit un desequilibre portant sur une petite region de genome (microremaniement).

Si vous souhaitez participer a cette etude collaborative vous pouvez me contacter a l’adresse suivante :

Sylvain BRIAULT
Service de Genetique - INSERM U316
CHU Bretonneau
37044 TOURS cedex1
tél : 02 4 7 47 84 90
fax : 02 47 47 86 53
email :briault@med.univ-tours.fr

 

Posté le 28/03/2003

Notre equipe travaille actuellement sur la caracterisation de translocations impliquant a la fois le chromosome 15 et la region distale (ou telomerique) d'un autre chromosome (quel qu'il soit). Par FISH avec differents clones tels que BACs, PACs ou YACs, nous avons entrepris de caracteriser le plus precisement possible le point de cassure sur le chromosome 15.
Ces translocations sont rares et nous sommes donc a la recherche de materiel provenant de patients presentant ce type de translocation, le materiel pouvant etre un culot cellulaire ou une lignee ou un prelevement de sang....
Il va de soit qu'une collaboration dans le cadre de ce projet justifierait d'etre co-auteur de toute publication qui pourrait en emerger.
MG Mattei

marie-genevieve mattei
inserm u 491
faculte de medecine
27, boulevard jean moulin
13385 marseille (france)
tel: 04 91 25 71 73
fax: 04 91 80 43 19
e-mail: genevieve.mattei@medecine.univ-mrs.fr

 
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