OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE) DE CYTOGENETIQUE

Le service de Cytogénétique, Centre hospitalier de Valence (26)
Recrute un(e) technicien(ne) pour une activité de cytogénétique
prénatale, postnatale et moléculaire, à temps plein, pour un CDD de 4 mois.
Poste à pourvoir du 06/07/07 au 22/10/07.

Expérience souhaitée

Contacter Dr G Nadeau / Dr MN Bonnet Dupeyron
tel sec: 04 75 75 72 97 / lab:07 75 75 72 26
gnadeau@ch-valence.fr
mnbonnet@ch-valence.fr

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE) DE CYTOGENETIQUE

Le laboratoire de génétique chromosomique, Centre hospitalier de Chambéry, 73000

Recrute un(e) technicien(ne) pour une activité de cytogénétique
constitutionnelle prénatale, postnatale et moléculaire
Poste à pourvoir dès le 1er mars
Expérience souhaitée

Contacter Dr James Lespinasse pour plus de précisions
Tél 04 79 96 56 61
james.lespinasse@ch-chambery.fr

OFFRE DE POSTE DE TECHNICIEN(NE) DE CYTOGENETIQUE

Le Laboratoire CYLAB, laboratoire d’analyses médicales spécialisé en cytogénétique,
6 rue des sports, 17000 LA ROCHELLE

Recrute un(e) technicien(ne) pour une activité de cytogénétique constitutionnelle prénatale, postnatale et moléculaire
Poste à pourvoir dès maintenant
Expérience souhaitée

Contacter Véronique BELLEC pour plus de précisions
Tél 05 46 27 06 08
Fax 05 46 27 32 71
Email : vbellec@cylab.fr

Le Service de Génétique du CHRU de Tours recherche un cytogénéticien(ne) pour occuper un poste de Praticien Hospitalier ou de MCU-PH. Il travaillera en collaboration avec le PH temps plein déjà en place.

Le laboratoire a une activité de
- cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 1000 analyses /an (liquide amniotique, CVS, sang foetaux), réalisées en collaboration avec le Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal.
- cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 500 analyses/an (sang, prélèvements tissulaires),
- activité de cytogénétique moléculaire : FISH sur cellules non-cultivées, syndromes microdélétionnels,...
Ces activités sont susceptibles de se développer fortement.

Le poste offre aussi la possibilité d’intégrer une équipe INSERM sur site (en particulier pathologies du développement cérébral, hématologie, virologie).

Le (ou la) candidat(e) devra avoir une expérience en cytogénétique classique et moléculaire et être apte à obtenir les agréments en cytogénétique constitutionnelle pré et post natale. Sa forte motivation pour la recherche et pour le développement en cytogénétique sera un élément de choix déterminant, de même que la qualité des travaux antérieurs et la capacité à travailler en équipe.

Fournir une lettre de motivation et un curriculum vitae incluant la liste des publications à :
Dr Martine Raynaud
Service de Génétique
Hôpital Bretonneau
37044 Tours Cedex 01
tél : 33 (0)2 47 47 47 99
e-mail : m.raynaud@chu-tours.fr

Urgent

Le laboratoire de génétique des tumeurs solides au CHU de Nice recherche un technicien pour un remplacement d' un mois en janvier 2007.
Activité : culture cellulaire, caryotypes et FISH
Lieu: Faculté de Médecine, 28 avenue de Valombrose, 06107 Nice cedex 2 .

Contact :
Florence Pedeutour,
tel 04 93 37 70 09 ; fax : 04 93 37 70 07 ;
email : florence.pedeutour@unice.fr

Recrutement d’un AHU pour le Secteur Cytogénétique

Le Service de Biologie de la Reproduction et Cytogénétique du CHU d’Amiens recherche un cytogénéticien, médecin ou pharmacien biologiste, pour pourvoir un poste d’assistant hospitalo-universitaire.

PROFIL DU CANDIDAT :
- Etre titulaire du DESC de cytogénétique humaine
- Avoir une formation en cytogénétique conventionnelle et moléculaire
- Avoir de l’intérêt pour la recherche et le développement en cytogénétique

COMPOSITION DU SECTEUR DE CYTOGENETIQUE DU SERVICE :
1 PU-PH ; 1 PH ; 5.4 ETP techniciens ; 1.8 ETP secrétariat

ACTIVITE DU SECTEUR DE CYTOGENETIQUE DU SERVICE HOSPITALIER
- Cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 600 analyses / an (liquide amniotique, villosités choriales, sang fœtal), réalisées en collaboration avec le centre pluridisciplinaire du diagnostic prénatal, et provenant de la région.
- Cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 400 analyses / an (sang et prélèvements tissulaires) en collaboration avec les pédiatres, généticiens et autres médecins prescripteurs.
- Cytogénétique oncohématologique : environ 200 analyses / an (moelle, sang et tissus) ; 350 examens prévus l’an prochain avec un technicien supplémentaire
- Cytogénétique moléculaire : SKY, remaniements subtélomériques, syndromes microdélétionnels…
- Consultations de cytogénétique : conseil génétique, dysmorphologie, diagnostic prénatal.

ACTIVITE UNIVERSITAIRE
Participation à l’activité d’enseignement théorique et pratique de Cytogénétique et à l’enseignement d’Histologie (Travaux Pratiques essentiellement).

Personnes à contacter :
Dr Aline Receveur : receveur.aline@chu-amiens.fr
Pr Henri Copin : copin.henri@chu-amiens.fr
Tel : 03.22.53.36.72

Urgent

Poste d’Assistant Hospitalo -Universitaire à pourvoir au premier novembre 2006 ou en mai 2007 à Grenoble

Discipline : Histologie - Cytologie, section 42-02

Profil : Médecin ou Pharmacien biologiste titulaire d’un M2

Activité
Hospitalière : étude génomique (FISH +++) et protéomique des tumeurs solides
Universitaire :
- Enseignement de l’Histologie en deuxième et troisième année des études médicales
- Recherche dans le laboratoire Dynamique cellulaire avec une forte interface chimie biologie (étude de l’action de dérivées de flavonoïdes sur des cellules de tumeurs cérébrales)

Avenir Si le candidat rempli les conditions un poste de MCU-PH est très envisageable

Renseignements et contacts :
Pr D. Seigneurin, Dr J. Boutonnat,
Laboratoire de cytologie
CHU de Grenoble
Téléphone 04 76 76 54 89
Fax 04 76 76 59 92
DSeigneurin@chu-grenoble.fr
JBoutonnat@chu-grenoble.fr

Le département de Cytogénétique du laboratoire LCL-Paris recherche 3 postes de techniciens en CDI à pourvoir dans l'immédiat.

Candidatures à adresser à la surveillante Mme DEBOVE .

Contact :
Docteur Hélène DESSUANT-KARAGEORGIOU
Département de Cytogénétique
LCL-PARIS
37, rue Boulard 75014 PARIS
tel: 01 44 12 59 22
fax:01 44 12 59 17
e-mail: h.dessuant@lablcl.com

Dans le cadre de la création du département de Cytogénétique et de Génétique Humaine du Laboratoire d’analyses spécialisées ALPIGENE à Lyon, nous recherchons :

- un technicien diplômé ayant une expérience en Cytogénétique postnatale et prénatale d’au moins 2 ans avec des connaissances en Biologie Moléculaire.

- un technicien diplômé ayant une expérience en Biologie Moléculaire d’au moins 2 ans.

Poste à pourvoir à Lyon :

Contacter : Dr Tanguy MARTIN-DENAVIT Directeur
Email : alpigen@yahoo.fr

Envoyer : CV avec photo + lettre de motivation

Le laboratoire de Cytogénétique CLEMENT propose un poste de technicien en cytogénétique (prénatale et constitutionnelle) en CDI, avec ou sans expérience.

Contact : Dr Laurence LOHMANN ou Dr Marie MINZ
Tel : 01 48 67 71 75

Le laboratoire de cytogénétique du CHU de Rouen cherche un médecin généticien ou un médecin / pharmacien biologiste compétent en cytogénétique humaine pour pourvoir un poste d'assistant hospitalo-universitaire à partir du 01/11/2006.

Activité du laboratoire :
• Cytogénétique constitutionnelle prénatale (liquide amniotique, villosités choriales, sang fœtal) en collaboration avec le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal
• Cytogénétique constitutionnelle postnatale an en collaboration avec, en particulier, les médecins généticiens et pédiatres
• Cytogénétique moléculaire appliquée aux deux secteurs à l'aides de sondes commerciales ou non
• Consultations de cytogénétique.

Contacts :
Dr. G. Joly-Helas ou Dr. H. Moirot
Laboratoire de Cytogénétique
CHU Charles Nicolle
1 rue de Germont
76031 Rouen cedex
tel : 02 32 88 82 20
fax : 02 35 98 20 07
courriels : geraldine.joly-helas@chu-rouen.fr
helene.moirot@chu-rouen.fr

Le Service de Génétique Médicale du CHU de Poitiers recherche un médecin cytogénéticien pour occuper un poste de Praticien Hospitalier ou un poste de CCA ou d’assistant pour un post-internat.

PROFIL DU CANDIDAT :
• Etre titulaire du DESC de Cytogénétique Humaine ou équivalence.
• Avoir de l'expérience en cytogénétique classique et moléculaire, si possible MLPA ou QMPSF
• Etre apte à être agréé en cytogénétique constitutionnelle pré et post natale.
• Avoir une expérience de génétique clinique : consultation de conseil génétique et/ou de dysmorphologie.
• Avoir de l'intérêt pour la recherche et le développement en cytogénétique.

COMPOSITION DU SERVICE :
• Clinique : 1 PU-PH, 1 interne, 1 psychologue,1,2 ETP secrétariat
• Cytogénétique : 1PH, 5 techniciennes dont 1 mi-temps en recherche et développement, 0,2 ETP secrétariat

ACTIVITE DU LABORATOIRE :
• cytogénétique constitutionnelle prénatale : environ 700 analyses /an (liquide amniotique, CVS, sang fœtaux), réalisées en collaboration avec le Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal.
• cytogénétique constitutionnelle postnatale : environ 300 analyses/an (sang, prélèvements tissulaires), dont l’indication majeure reste l’exploration des retards mentaux /malformation
• activité de cytogénétique moléculaire : FISH sur cellules non-cultivées, syndromes microdélétionnels,…

ACTIVITE CLINIQUE :
Activité de consultation de génétique générale concernant toutes les pathologies : conseil génétique, dysmorphologie, oncogénétique, diagnostic prénatal, présymptomatique. L’activité du candidat sera à mi-temps en cytogénétique et mi-temps en clinique. Le type de consultation sera réparti en fonction de l’expérience du candidat
Thèmes de recherche clinique :
• Syndrome de Williams : collaboration avec unité CNRS
• Déficit sensoriel auditif et visuel : maladie de Usher, syndrome CHARGE
• Maladie de Rendu-Osler

Dans le cadre de la création du Centre de Référence des Anomalies du Développement d’Origine Génétique de l’Ouest (CL-ADEGO), coordonné par Rennes (Pr. Sylvie ODENT), dont le service fait partie, projet de recherche dans le domaine CGH-array et anomalies du développement.

Renseignements : Pr Brigitte GILBERT-DUSSARDIER
Service de Génétique Médicale
CHU La Milétrie, BP 577, 86021 POITIERS-Cedex
Tel : 05 49 44 39 22, Fax : 05 49 44 41 77
E-mail : b.gilbert@chu-poitiers.fr

Le département de Génétique du Laboratoire Pasteur-Cerba recherche un cytogénéticien pour activité prénatale, postnatale et FISH.

Expérience en génétique moléculaire bienvenue.

Contacter : Dr Anne Bazin
Laboratoire Pasteur-Cerba
95066 Cergy Pontoise cedex 9
Tel 0134402082 /0134402087
abazin@pasteur-cerba.com

URGENT
Le service de Génétique du Groupe Hospitalier du Havre recherche un praticien hospitalier pour travailler en collaboration avec le PH temps plein déjà en place .

PROFIL DU CANDIDAT :

ACTIVITE DU SERVICE DE GENETIQUE :

pour tout renseignement, merci de contacter :

Dr Valérie LAYET
unité de Génétique
Hôpital Flaubert
BP 24.76083 Le Havre cedex
tél:02.32.73.37.90.

Appel de candidatures

Le Centre hospitalier universitaire de Québec (CHUQ), Canada, recherche un médecin cytogénéticien à temps plein, responsable du secteur oncologie au sein du Département de médecine génétique.

Profil du candidat recherché

• Expérience en cytogénétique oncologique;
• Expérience en génétique moléculaire appliquée à l’oncologie;
• Capacité à s’intégrer dans une équipe hospitalo-universitaire d’oncologie hématologique dans un centre de référence pour l’Amérique du Nord (pavillon Hôtel-Dieu de Québec du CHUQ);
• Aptitudes cliniques : consultations de génétique clinique au sein d’un centre de référence en oncologie (pavillon Hôtel-Dieu de Québec);
• Capacité d’encadrement et de gestion afférente à tout chef de laboratoire.

Opportunités

• Direction et développement d’un secteur de cytogénétique existant (clinique et laboratoire), mais en plein essor au Québec et au Canada;
• Intégration au corps professoral de l’Université Laval, Québec;
• Possibilité de mise à disposition d’un secteur de recherche au sein du Centre de recherche du CHUQ à adapter en fonction de l’expérience du candidat;
• Rémunération avantageuse.

Pour information, contacter :

Docteur Jean Gekas, M.D., AMGQ
Médecin généticien
Service de médecine génétique,
Centre hospitalier universitaire de Québec (CHUQ)
Téléphone : 418 656-4141 poste 48114
Télécopieur : 418 654-2748
Courriel : jean.gekas@mail.chuq.qc.ca

Poste de PH temps partiel à pourvoir dans le laboratoire de cytogénétique du Centre Hospitalier du Havre . Activité annuelle : 600 caryotypes constitutionnels, 600 caryotypes foetaux, cytogénétique moléculaire.

CONTACT :
Dr Valérie LAYET
unité de Génétique
Hôpital Flaubert
BP 24.76083 Le Havre cedex
tél:02.32.73.37.90.
e-mail : vlayet@ch-havre.fr

Poste de PH-Chef de service disponible au Laboratoire de Biochimie-Génétique du CHR de Metz-Thionville à compter du 1-04-04 pour un candidat titulaire d'un DES de biologie médicale, agrée en cytogénétique (pré et post natale) et si possible agrée en Génétique Moléculaire post natale.

Contacter : V. Martel-Petit
Laboratoire de Biochimie-Génétique
CHR de Metz-Thionville
20,rue Drogon
57000 Metz
tel: 06-86-41-93-03
courriel : v.petit@chr-metz-thionville.rss.fr

Actuellement, en collaboration avec une interne du Service d’Obstétrique de Robert Debré, Camille Olivier, nous travaillons sur le dépistage de la trisomie 21 dans la situation très particulière des cas de trisomie 21 en mosaïque ou par translocation. Il n’y a, à notre connaissance, pas d’étude sur une série importante.

Aussi, l’objectif serait d’identifier les cas de trisomie 21 en mosaïque ou par translocation ayant bénéficié des marqueurs sériques qu’ils aient été ou non situés dans le groupe à risque accru de trisomie 21. L’idéal serait d’inclure tous les cas observés depuis 1997, date de mise en place des marqueurs sériques à l ‘échelon national.

Nous analyserons les résultats observés avec les marqueurs sériques afin de savoir si le taux de dépistage observé dans la trisomie 21 libre et homogène (72%) est retrouvé dans cette population particulière.

En pratique, pouvez vous remplir les fiches ci-joint (post-natal, prénatal) et nous les renvoyer ou les faxer.

Nous vous remercions de votre collaboration.

Contact : Dr Françoise Muller & Dr Sophie Dreux
Biochimie Hopital Robert Debré tel 01 40 03 53 81 (secretariat)
Fax 01 40 03 53 80 01 40 03 53 82 (biologistes)
e-mail : sophie.dreux@rdb.aphp.fr

Travaillant depuis de nombreuses années sur le gène du facteur VII (FVII) de la coagulation, je sollicite votre aide dans le cadre de nos recherches sur la régulation de l'expression de ce gène.
En effet, certains auteurs ont émis l'hypothèse d'un éventuel gène régulateur du gène du FVII situé sur le chromosome 8 (le gène du FVII étant situé sur le chromosome 13). Cette hypothèse avait été proposée en 1975 et 1984 par l'équipe du Professeur de Grouchy à Paris puis reprise en 1988 par Fagan et al pour des patients porteurs d'une délétion 8p23.1 ou de trisomie 8 qui présentaient des taux de FVII:C abaissés (de l'ordre de 45%). Depuis, cette observation a été controversée sans démenti clair.
Plusieurs paramètres sont actuellement connus pour moduler les taux plasmatiques de FVII. Parmi ceux-ci des facteurs environnementaux et des polymorphismes intra-géniques du gène du FVII. Afin, de d'infirmer ou de confirmer l'hypothèse d'un gène régulateur sur le chromosome 8 et de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents, je souhaiterais étudier le phénotype et le génotype FVII de patients porteurs d'une anomalie du chromosome 8 en position 8p23.1.
Aussi, serait-il possible de recenser au sein de l'association des cytogénéticiens de Langue française, les équipes susceptibles de suivre ces patients ou celles qui disposent au minimum des taux de FVII:C chez ces patients? Si nous rassemblions plusieurs observations, ceci pourrait être le point de départ d'un projet multicentrique.

Fagan K et al, The coagulation factor VII is located on 8p23.1 Hum Genet 1988; 79: 365-7
de Grouchy J et al, Regional mapping of clotting factors VII and X to 13q34. Expression of factor VII through chromosome 8 Hum Genet 1984 66: 230-3

Contact : Muriel Giansily-Blaizot

Laboratoire d'hématologie
Hôpital Saint Eloi
80 avenue Augustin FLICHE
34295 MONTPELLIER cedex 5
France

tel: 33 4 67 33 70 33
fax: 33 4 67 33 70 36
e-mail: m-giansily@chu-montpellier.fr

Je recherche une translocation particulière t(15;19) (q13;p13.1) - a priori équilibrée - qui semble être impliquée dans certaines pathologies tumorales particulières (en particulier des carcinomes très agressifs de la ligne médiane) et dont le point de cassure crée une protéine de fusion Brd4-NUT . Le gene de Brd4 est localise en 19p13.1 et celui de NUT (nuclear in testis) en 15q13.

Si vous en possédez, cela serait intéressant d'identifier le contexte clinique dans les pathologies tumorales ainsi que son existence éventuelle en tant qu'anomalie chromosomique constitutionnelle d'avoir le matériel (lignées) correspondant pour faire des études fonctionnelles.

Les protéines de la famille BET contiennent un double bromodomaine et un domaine dit "ET". Les bromodomaines leur permettent de s'associer a la chromatine, avec une grande affinité pour la chromatine acétylée. Il existe des raisons de penser que ces protéines BET, dont brd4, pourraient , lorsque leur fonction ou leur expression est perturbée, jouer un rôle
important dans certaines pathologies et en particulier la genèse des cancers. Brd4 est normalement d'expression ubiquitaire mais est exprimée plus fortement dans l'embryon, le testicule, l'ovaire et le cerveau. Dans le testicule, la protéine brd4 est exprimée dans les cellules pre-méiotiques (spermatogonies).Brd4 s'associe aux chromosomes mitotiques
et elle est probablement impliquée dans la régulation du cycle cellulaire.

Contact :
James Lespinasse
laboratoire de génétique chromosomique
CH Chambery, 73000 chambery FRANCE
Ph (33) (0) 4 79 96 56 61 or 06 25681778
fax (33)(0) 4 79 96 56 69
mails:james.lespinasse@ch-chambery.rss.fr or james.lespinasse@wanadoo.fr

Nous sommes à la recherche de fibroblastes de patients ou foetus porteurs d'une tétrasomie 12p en mosaïque (Pallister Killian) pour une étude portant sur la régulation des gènes du développement embryonnaire précoce.

Merci de contacter Carole GOUMY si vous possédez des cultures cryoconservées de tels fibroblastes.

Dr Carole GOUMY et Pr. Philippe VAGO
Service de Cytogénétique Médicale
Faculté de Médecine - BP 38
63001 Clermont-Ferrand Cedex
Tel : +33 (0)4 73 17 81 00
Mél : carole.goumy@u-clermont1.fr

Un travail collaboratif a été initié entre les laboratoires de cytogénétique des CHU de LILLE et de REIMS autour de 2 observations d'enfants porteurs de duplications de la région 17p11.2 .
Nous adressons un appel a collaboration sur ce thème auprès de nos collègues qui auraient des observations similaires.

Pour tout renseignement vous pouvez vous adresser à Martine Doco (mdocofenzy@chu-reims.fr) qui transmettra les informations à l'équipe lilloise. Nous vous remercions de votre aide.

M.Doco
Service de Génétique
CHU-REIMS
45 rue Cogacq Jay
51092 REIMS cedex
tel : 03 26 78 85 82

Notre equipe est impliquee depuis deux ans dans un projet qui vise a identifier des genes "d’autisme".

Un travail de cartographie des points de cassure d’une translocation autosome-autosome a permis le clonage positionnel d’un gene. Son expression (RT-PCR) est diminuee de 50 %. Un test fonctionnel mis au point avec une equipe Tourangelle a confirme ce resultat.

Ce gene appartient a une voie de signalisation a laquelle appartiennent plusieurs autres genes qui nous ont sembles etre de bons candidats. Certains de ces genes sont localises sur le chromosome X, ce qui pourrait expliquer le sexe ratio de cette pathologie. Nous avons effectue l’analyse d’un de ces genes dans une famille multiplex : une mutation de ce gene a ete identifiee.

Nous allons etudier l’ensemble de ces genes par biopuces d’expression. C’est pourquoi nous souhaiterions recevoir des prelevements de sujet autistes a caryotype normal.

Par ailleurs, dans la poursuite de nos etudes de cartographie, nous recherchons des sujets autistes qui presentent soit un remaniement chromosomique equilibre, soit un desequilibre portant sur une petite region de genome (microremaniement).

Si vous souhaitez participer a cette etude collaborative vous pouvez me contacter a l’adresse suivante :

Sylvain BRIAULT
Service de Genetique - INSERM U316
CHU Bretonneau
37044 TOURS cedex1
tél : 02 4 7 47 84 90
fax : 02 47 47 86 53
email :briault@med.univ-tours.fr

Notre equipe travaille actuellement sur la caracterisation de translocations impliquant a la fois le chromosome 15 et la region distale (ou telomerique) d'un autre chromosome (quel qu'il soit). Par FISH avec differents clones tels que BACs, PACs ou YACs, nous avons entrepris de caracteriser le plus precisement possible le point de cassure sur le chromosome 15.
Ces translocations sont rares et nous sommes donc a la recherche de materiel provenant de patients presentant ce type de translocation, le materiel pouvant etre un culot cellulaire ou une lignee ou un prelevement de sang....
Il va de soit qu'une collaboration dans le cadre de ce projet justifierait d'etre co-auteur de toute publication qui pourrait en emerger.
MG Mattei

marie-genevieve mattei
inserm u 491
faculte de medecine
27, boulevard jean moulin
13385 marseille (france)
tel: 04 91 25 71 73
fax: 04 91 80 43 19
e-mail: genevieve.mattei@medecine.univ-mrs.fr